dithiocarbonic acid O-(1-ethyl-propylester); potassium-salt | 50848-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dithiocarbonic acid O-(1-ethyl-propylester); potassium-salt
• 英文别名: Dithiokohlensaeure-O-(1-aethyl-propylester); Kalium-Salz；Dithiokohlensaeure-O-(1-aethyl-propylester); Kalium-Verbindung；Potassium;pentan-3-yloxymethanedithioate
• CAS: 50848-59-4
• 化学式: C₆H₁₁OS₂*K
• 分子量: 202.383
• InChiKey: KBCIPAHXGVPZKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 dithiocarbonic acid O-(1-ethyl-propylester); potassium-salt 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40 mg的产率得到1-methyl-3-(pentan-3-yl)-quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2(1H)-酮与活化醇的可见光促进脱氧烷基化

  摘要：

  通过使用黄原酸盐作为醇活化基团，在三环己基膦存在下，在可见光促进的条件下产生自由基，开发了一种用喹喔啉-2( 1H )-酮对醇进行脱氧烷基化的一锅策略。该反应的显着特点是底物范围广、官能团耐受性好、条件温和、操作简单。此外，该反应的合成实用性通过两步一锅反应、放大合成和二醇的化学选择性自由基单脱氧的成功得到了验证。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00309
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-戊醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid O-(1-ethyl-propylester); potassium-salt
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2(1H)-酮与活化醇的可见光促进脱氧烷基化

  摘要：

  通过使用黄原酸盐作为醇活化基团，在三环己基膦存在下，在可见光促进的条件下产生自由基，开发了一种用喹喔啉-2( 1H )-酮对醇进行脱氧烷基化的一锅策略。该反应的显着特点是底物范围广、官能团耐受性好、条件温和、操作简单。此外，该反应的合成实用性通过两步一锅反应、放大合成和二醇的化学选择性自由基单脱氧的成功得到了验证。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00309

文献信息

• Process of making xanthates
  申请人：GREAT WESTERN ELECTRO CHEMICAL

  公开号：US02024924A1

  公开（公告）日：1935-12-17
• Process for preparing xanthates
  申请人：GREAT WESTERN ELECTRO CHEMICAL

  公开号：US02024925A1

  公开（公告）日：1935-12-17