2-(1-methoxyvinyl)-1,5-dibenzyloxynaphthalene | 1138334-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-methoxyvinyl)-1,5-dibenzyloxynaphthalene
• CAS: 1138334-62-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: SEPLBJBTPJXJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 、 2-(1-methoxyvinyl)-1,5-dibenzyloxynaphthalene 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 96.0h， 以49%的产率得到(4R*,6S*)-2-(1,5-bis(benzyloxy)naphthalen-2-yl)-4-benzyloxy-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2-methoxy-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.80 g的产率得到2-(1-methoxyvinyl)-1,5-dibenzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w