N-benzyl-5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 849639-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 849639-69-6
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 467.955
• InChiKey: NVXKXQWOAOMVNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基吡唑-4-羧酰胺的固相合成：CB-1受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  我们已经开发了具有三个多样性点的1,5取代的吡唑-4-羧酰胺的固相合成路线，旨在发现作为潜在的G-蛋白质偶联受体（GPCR）配体的新化合物。新的化学方法包括通过氨基转移将酰胺键结合的树脂与β-酮酸酯酰化，将所得的β-酮酰胺转化为相应的乙烯基酰胺，与芳基肼反应生成吡唑，以及从树脂上裂解产物。使用所报道的方法，我们描述了吡唑的多个阵列的合成，这些吡唑共同用于构建1000多个类似物的文库。该库的几个成员在大麻素亚型1（CB-1）受体上表现出亚微摩尔拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/co200147y