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(2R,3R)-3-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-2-benzyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid | 1246956-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-3-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-2-benzyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid
英文别名
——
(2R,3R)-3-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-2-benzyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid化学式
CAS
1246956-37-5
化学式
C18H21F3O6
mdl
——
分子量
390.356
InChiKey
HQKBNMGBHQGYKR-TZMCWYRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(1,1,1-trifluoro-3-formyl-4-phenylbutan-2-yl)malonate 在 sodium chloritepotassium dihydrogenphosphate双氧水 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 3-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-2-benzyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid 、 (2R,3R)-3-(di(ethoxycarbonyl)methyl)-2-benzyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    醛对三氟亚乙基丙二酸酯的对映选择性有机催化迈克尔加成反应
    摘要:
    描述了醛与三氟亚乙基丙二酸酯的有效,高对映选择性的有机催化迈克尔加成反应。不对称反应提供了高度光学纯的β-三氟甲基醛,可以方便地转化为4,4,4-三氟甲基丁酸和三氟甲基取代的δ-内酯,而不会损失对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol101894h
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