(2E)-3-(naphthalen-2-yloxy)-4-((1Z)-2-oxo-2H-acenaphthylen-1-ylidene)but-2-enoic acid naphthalen-2-yl ester | 1352802-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E)-3-(naphthalen-2-yloxy)-4-((1Z)-2-oxo-2H-acenaphthylen-1-ylidene)but-2-enoic acid naphthalen-2-yl ester
• CAS: 1352802-58-4
• 化学式: C₃₆H₂₂O₄
• 分子量: 518.568
• InChiKey: JCWWYHBNKVDMDP-LUGLYMTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethynyloxy)naphthalene 、 苊醌 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-3-(naphthalen-2-yloxy)-4-((1E)-2-oxo-2H-acenaphthylen-1-ylidene)but-2-enoic acid naphthalen-2-yl ester 、 (2E)-3-(naphthalen-2-yloxy)-4-((1Z)-2-oxo-2H-acenaphthylen-1-ylidene)but-2-enoic acid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基乙炔基醚和羰基化合物的分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚反应生成二烯基酯

  摘要：

  积极思考：阳离子铑（I）/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学，区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯）。该反应在室温下进行，以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201105519