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7a-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-azirino[1,2-a]benzo[g]indole | 1352634-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7a-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-azirino[1,2-a]benzo[g]indole
英文别名
——
7a-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-azirino[1,2-a]benzo[g]indole化学式
CAS
1352634-71-9
化学式
C14H15N
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
WVZNKBNZVJPAFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7a-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-azirino[1,2-a]benzo[g]indole 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到3a-bromo-2-(bromomethyl)-2-methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indole
    参考文献:
    名称:
    4H-异恶唑-5-酮催化钯催化的脱羧分子内叠氮反应,生成1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯
    摘要:
    链拴的4 H-异恶唑-5-烯烃与钯/膦催化剂的脱羧分子内叠氮反应,可中等至高收率得到1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯(参见方案; dba =二苄基亚丙酮) 。生成的N稠合双环氮丙啶易于与各种试剂反应,以提供开环吡咯啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201105153
  • 作为产物:
    描述:
    3a-(2-methylallyl)-3aH-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazol-3-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(4-三氟甲苯基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以28.1 mg的产率得到7a-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-azirino[1,2-a]benzo[g]indole
    参考文献:
    名称:
    4H-异恶唑-5-酮催化钯催化的脱羧分子内叠氮反应,生成1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯
    摘要:
    链拴的4 H-异恶唑-5-烯烃与钯/膦催化剂的脱羧分子内叠氮反应,可中等至高收率得到1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯(参见方案; dba =二苄基亚丙酮) 。生成的N稠合双环氮丙啶易于与各种试剂反应,以提供开环吡咯啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201105153
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