| 1311486-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1311486-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BUBRRWKRLUJIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dicarbonylhydro[2,5-di(trimethylsilyl)-3,4-butylene-1-hydroxy(η5-cyclopentadienyl)]iron 、 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzofuran-5-amine
  参考文献：
  名称：

  合作过渡金属和手性布朗斯台德酸催化：亚胺的对映选择性加氢形成胺

  摘要：

  用铁手控制：在手性布朗斯台德催化剂和定义明确的非手性铁催化剂的存在下，各种各样的酮亚胺进行对映选择性加氢（参见方案）。该方法构成了用贵金属催化剂建立的不对称加氢反应的一种有吸引力且对环境有利的替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201100878