methyl (1RS,2SR,4SR)-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,4,5,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylate | 103301-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: methyl (1RS,2SR,4SR)-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,4,5,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylate
• CAS: 103301-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: SGMBBKJOUPQRGM-IKJWWVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10-epi-4-deoxy-ξ-rhodomycinone 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 methyl (1RS,2SR,4SR)-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,4,5,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXXI。通过酮-酯环合反应合成外消旋ϵe-Rhodomycinones

  摘要：

  酮酯15 - 17B是由蒽醌的位点选择性的烷基化制备的缩醛12 - 14通过的缩醛和甲基醚和酯化裂解其次。四环反式-β-羟基酯25 - 27B主要处理时的形成15 - 17B在吡啶用Triton B，而在THF氨基化锂，得到仅顺式-羟基酯28和29A。的立体选择性羟化25 - 27B得到rhodomycinones 38 -40A和6天然构型（顺式-2,4-二醇），而没有28 - 30B得到不是天然存在的反式-2,4-二醇41 - 43B。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860902

文献信息

• Mullah, Khairuzzaman B.; Sutherland, James K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1237 - 1244
  作者：Mullah, Khairuzzaman B.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——
• The conversion 2-acetylquinizarin into anthracyclines
  作者：Khairuzzaman B. Mullah、James K. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96046-5

  日期：1987.1