(2S,4R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-triisopropylsiloxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne | 1048341-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-triisopropylsiloxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne
• CAS: 1048341-67-8
• 化学式: C₂₇H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 466.896
• InChiKey: MBFATXZVEUPEDX-AHKZPQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-triisopropylsiloxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(5R,6R)-6-((2S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-triisopropylsiloxypropyl)-2,6-dimethylbicyclo[3.3.0]non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation

  摘要：

  A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.

  DOI：

  10.1021/jo800933f
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 (2S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-hydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2S,4R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-triisopropylsiloxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation

  摘要：

  A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.

  DOI：

  10.1021/jo800933f