(4-C2H5OOCC6H5)(2-C10H7)SbCl | 110939-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-C2H5OOCC6H5)(2-C10H7)SbCl
• 英文别名: (4-ethoxycarbonyl-phenyl)-[2]naphthyl antimony (1+); chloride；(4-Aethoxycarbonyl-phenyl)-[2]naphthyl-antimon(1+); Chlorid
• CAS: 110939-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClO₂Sb
• 分子量: 433.538
• InChiKey: BMJNTPCUKPVKKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-C2H5OOCC6H5)(2-C10H7)SbCl 、 苯基溴化镁 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到(4-C2H5OOCC6H4)(2-C10H7)Sb(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  234.三芳基stibines的立体化学。第二部分 不对称取代的三芳基stibines的合成和对-羧基苯基-1-萘基苯基stibine的旋光拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001184
• 作为产物：
  描述：

  (4-C2H5OOCC6H4)(2-C10H7)SbCl3 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-C2H5OOCC6H5)(2-C10H7)SbCl
  参考文献：
  名称：

  234.三芳基stibines的立体化学。第二部分 不对称取代的三芳基stibines的合成和对-羧基苯基-1-萘基苯基stibine的旋光拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001184

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.2, page 65 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.3, page 144 - 147
  作者：

  DOI：——

  日期：——