[PtMe2I(bhq)(PPh3)] | 1352756-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [PtMe2I(bhq)(PPh3)]
• 英文别名: [PtMe2I(benzo[h]quinoline(-H))(PPh3)]
• CAS: 1352756-92-3
• 化学式: C₃₃H₂₉INPPt
• 分子量: 792.558
• InChiKey: DECUHSQORICHTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺 、 [PtMe2I(bhq)(PPh3)] 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到[(benzo[h]quinolate)(PPh₃)Me₂Pt(μ-O)ReO₃]
  参考文献：
  名称：

  含铂（iv）和rh（vii）中心的磷光异双金属配合物，它们通过无支撑的μ-氧化桥相连†

  摘要：

  异核化合物[（C ^ N）LME 2的Pt（μ-O）REO 3 ]（C ^ N = PPY，L = PPH 3，图2a ; C ^ N = PPY，L = PMePh 2，2B ; C ^ N = BHQ，L = PPH 3，2C ; C ^ N = BHQ，L = PMePh 2，2d中含有离散的不支持的铂）（IV）-O-的Re（VII）桥已经通过有针对性的合成路线合成。这些化合物是通过单罐合成法制备的，其中Pt（IV）前体[PtMe 2 I（C ^ N）L]配合物易于与AgReO 4反应其中起始的Pt（的碘化物配体IV）配合物是通过一个取代REO 4 -阴离子。在这些Pt-O-Re络合物中，Pt（IV）中心具有八面体的几何形状，由环金属化的双齿配体（C ^ N），两个甲基和膦配体完成，而Re（VII）中心具有四面体几何形状。元素分析，单晶X射线衍射分析和多核NMR光谱用于确定它们的身份。新的配合物在298和77

  DOI：

  10.1039/c7dt03126b
• 作为产物：
  描述：

  [PtMe(benzo[h]quinolinate)(PPh₃)] 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 [PtMe2I(bhq)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成到某些环金属化有机铂（II）配合物中的动力学和机理

  摘要：

  新的环金属化铂（II）配合物[PtMe（C ^ N）L]，1，其中C ^ N =去质子化的2-苯基吡啶（ppy），苯并[ h ]喹啉（bhq）或2-（对甲苯基）吡啶（tpy ）和L = PPh 3或PMePh 2，是通过[PtMe（C ^ N）（SMe 2）]与1当量L的反应合成的。配合物1与MeI的反应产生了环金属化的Pt（IV）配合物[PtMe 2 I（C ^ N）L]，3。在动力学研究的基础上，使用紫外可见光谱法，表明后者的氧化加成反应是通过S N进行的。2机制。测量了在不同温度下的反应速率，并且与提出的机理相一致，发现每个反应的负ΔS ‡值都很大。此外，涉及PPh 3配合物[PtMe（C ^ N）（PPh 3）]的反应速率（在CHCl 3中）比涉及PMePh 2配合物[PtMe（C ^ N）（ PMePh 2）]。这归因于PPh 3配体与PMePh 2配体相比的电子和空间效应，这通

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.028