摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethanol | 144878-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethanol
英文别名
(+/-)-2-[3t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2c-hydroxymethyl-5,6-dimethoxy-indan-1r-yl]-ethanol;(+/-)-2-[3t-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2c-hydroxymethyl-5,6-dimethoxy-indan-1r-yl]-aethanol
2-<c-2-Hydroxymethyl-5,6-dimethoxy-t-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-r-1-indanyl>ethanol化学式
CAS
144878-47-7
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
DLZCYKUZJKHERI-JKXTWKSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethanol乙酸酐吡啶 作用下, 以24 mg的产率得到Acetic acid (1R,2S,3S)-1-(2-acetoxy-ethyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dimethoxy-indan-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on Acidic Dimerization of 3,4-Dioxygenated Cinnamate or 1-Phenylpropene to Arylindane Lignans.
    摘要:
    在 BF3-、TsOH- 或 HCOOH 催化下,3,4-二氧代肉桂酸酯或 1-芳基丙烯发生了二聚反应,为获得芳基茚类木脂素提供了一条途径。阐明了产物的结构,并提出了反应的机理。Botta 等人将二聚产物的结构定为芳基四氢木质素。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1267
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl <5,6-dimethoxy-c-2-(methoxycarbonyl)-t-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-r-1-indanyl>acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79 mg的产率得到2-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Studies on Acidic Dimerization of 3,4-Dioxygenated Cinnamate or 1-Phenylpropene to Arylindane Lignans.
    摘要:
    在 BF3-、TsOH- 或 HCOOH 催化下,3,4-二氧代肉桂酸酯或 1-芳基丙烯发生了二聚反应,为获得芳基茚类木脂素提供了一条途径。阐明了产物的结构,并提出了反应的机理。Botta 等人将二聚产物的结构定为芳基四氢木质素。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1267
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dimerization of 3,4-Disubstituted Cinnamic Acids and Esters
    作者:Emile Al-Farhan、Philip M. Keehn、Robert Stevenson
    DOI:10.1055/s-1992-26278
    日期:——
    Cinnamic (3-phenylpropenoic) acids and esters bearing hydroxy and/or alkoxy groups at C-3 and C-4 on the benzene ring, 1, undergo cyclodimerization on treatment with trifluoroacetic acid to yield the corresponding [t-3-aryl-c-2-carboxy [or alkoxycarbonyl]-r-1-indanyl]acetic acids or esters 2.
    在苯环上,1,C-3和C-4上带有羟基和/或烷氧基的肉桂酸(3-苯基丙烯酸)和酯,在用三氟乙酸处理时发生环二聚反应,生成相应的[t-3-芳基-c-2-羧基[或烷氧羰基]-r-1-茚基]乙酸或酯2。
  • Freudenberg; Schuhmacher, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1882,1886
    作者:Freudenberg、Schuhmacher
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

鬼臼酸哌啶基腙氮氧自由基 鬼臼酸 鬼臼毒醇 萘并[2,3-d]-1,3-二噁唑-5(6H)-酮,8-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-7,8-二氢-6,7-二甲基-,(6R,7S,8R)-rel-(-)- 萘并[1,2-d]-1,3-二噁唑,9-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二氢-7,8-二甲基-,(7S)- 苦鬼臼毒醇 米托肼 甘尔布林 珠子草次素 环藤 消泡剂 愈创木素 异落叶松脂素 异紫杉脂素9,9'-缩丙酮 异紫杉脂素 大侧柏酸 四环[6.6.2.02,7.09,14]十六烷-2(7),3,5,9(14),10,12-己烯-15,15,16,16-四甲腈 四氢萘-1,2,3,4-四羧酸四乙酯 叶下珠新素 五脂素A1 9-氰基蒽光二聚体 7,8,9,9-四去氢异落叶松树脂醇 7,14-二氢-7,14-乙桥二苯并[a,h]蒽-15,16-二羧酸二钠盐 7,14-二氢-7,14-乙桥二苯并[a,h]蒽-15,16-二甲酸 6,8-二溴-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 5a-苯基-5a,14c-二氢苯并[a]茚并[2,1-c]芴-5,10-二酮 2,6-亚甲基吖丙因并[2,3-f]异吲哚(9CI) 2,3-萘二甲酰胺,1,2-二氢-7-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-N2,N3-二[2-(4-羟基苯基)乙基]-6-甲氧基-,(1R,2S)-rel- 1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-2,3-二羧酸 1-(3,4-二羟基苯基)-6,7-二羟基-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2,3-萘二甲醇 1-(3,4-二甲氧基-苯基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2,3-二羧酸 1-(3,4-二甲氧基-苯基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2,3-二羧酸 (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂 (7S,8R,9R)-9-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-7,8-二甲基-6,7,8,9-四氢苯并[g][1,3]苯并二氧戊环 (1S,2R,3S)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2,3-二甲基-萘 (11S,12R)-9,10-乙桥-9,10-二氢蒽-11,12-二甲酸 (-)-南烛木树脂酚 (+)-异落叶松脂素 1-Benzyl-2-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene-15,18-dimethanol bis(methanesulfonate) 7-Hydroxymethyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-5H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6,6-dicarboxylic acid 2-(11-hydroxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-11-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate N-acetyl-N-(13,16-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)acetamide 3,3'-((((11S,12S)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diyl)bis(azanediyl))bis(methylene))bis(benzene-1,2-diol) 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(3-methoxy-2-hydroxyphenyl)-1-p-tolyl-2,3-pyrrolidindion 2,3,5,6-tetramethoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 9,10-Dimethoxy-9,10-anthraceno-9,10,11,16-benzoanthracen