tert-butyl 4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1251462-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1251462-90-4
• 化学式: C₂₂H₂₈F₃N₅O₃
• 分子量: 467.491
• InChiKey: OAGFOPQHZBMMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到N-phenyl-N'-(piperidin-4-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 tert-butyl 4-{6-chloro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino}piperidine-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以24.4%的产率得到tert-butyl 4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3