(2R,3R,4aR,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol | 573699-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2R,3R,4aR,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol
• CAS: 573699-13-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: CITOFRCOQTYLQM-VQHPVUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4aR,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.9 mg的产率得到(2R,3R,4aS,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R)-1-((S)-2-acetoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-2-hydroxy-3-methyl-but-3-enyl ester 在 高氯酸 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4aS,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol 、 (2R,3R,4aR,6aS)-3-Isopropenyl-6a-methyl-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-1H-benzo[f]chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k