(5-Acetyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-(5-acetyl-2,6-dihydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-acetic acid | 160564-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-Acetyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-(5-acetyl-2,6-dihydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-acetic acid
• CAS: 160564-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₁₀
• 分子量: 448.427
• InChiKey: SPSLRRYMESVJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  186.5
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Acetyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-(5-acetyl-2,6-dihydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-acetic acid 在 disodium hydrogenphosphate buffer 作用下， 以100%的产率得到4-Acetyl-2-[1-(5-acetyl-2,6-dihydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-meth-(E)-ylidene]-5-hydroxy-6,6-dimethyl-cyclohex-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Model Compounds of the Precursor of Carthamin, a Colouring Matter of Safflower, and Their Conversion into Carthamin-Type Compounds

  摘要：

  合成了胭脂红前体的模型化合物3、4和5。与胭脂红前体（PRE）1类似，当喷洒过氧化酶-H2O2溶液时，它们分别转化为胭脂红类型化合物13、14和15。此外，还发现这些转化在用培养的红花细胞的磷酸盐缓冲液提取物处理时是定量进行的，且该转化反应是通过氧化脱羧化进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.625
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diacetyl-3,5-dihydroxy-6,6-dimethyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (5-Acetyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-(5-acetyl-2,6-dihydroxy-3,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Model Compounds of the Precursor of Carthamin, a Colouring Matter of Safflower, and Their Conversion into Carthamin-Type Compounds

  摘要：

  合成了胭脂红前体的模型化合物3、4和5。与胭脂红前体（PRE）1类似，当喷洒过氧化酶-H2O2溶液时，它们分别转化为胭脂红类型化合物13、14和15。此外，还发现这些转化在用培养的红花细胞的磷酸盐缓冲液提取物处理时是定量进行的，且该转化反应是通过氧化脱羧化进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.625