Acetic acid,[[5-chloro-2-[2-[(3-exo)-3-(4-fluorophenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester | 652148-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Acetic acid,[[5-chloro-2-[2-[(3-exo)-3-(4-fluorophenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-benzyloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 652148-19-1
• 化学式: C₂₈H₃₃ClFNO₆
• 分子量: 534.025
• InChiKey: BCINIAJEAXZFLR-ACHVPNTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid,[[5-chloro-2-[2-[(3-exo)-3-(4-fluorophenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(5-chloro-2-(2-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxo-ethoxy)-benzyloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-hydroxymethyl-phenoxy)-1-[(cis)-3-(4-fluoro-phenoxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-ethanone 、 溴乙酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到Acetic acid,[[5-chloro-2-[2-[(3-exo)-3-(4-fluorophenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009588A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, cR1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α(CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。