(3S,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol | 53085-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
• CAS: 53085-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: PTRBTWCIVXARHJ-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol 生成 Acetic acid (3S,3aR,9bS)-3a,9b-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroids and Sex Hormones. Part 250. Transformation of dehydroabietic acid into 14-methyl-steroids II. The synthesis of 3-oxo-17?-acetoxy-14?-methyl-?4-8?, 9?, 10?, 13?-estrene. Preliminary communication

  摘要：

  AbstractZusammenfassung. Im Rahmen der vorliegenden Mitteilung berichten wir über den partial‐synthetischen Aufbau von 3‐Oxo‐17 β‐acetoxy‐14α‐methyl‐Δ4‐8α, 9β, 10α, 13α‐östren (12), dessen Struktur anschliessend mittels dreidimensionaler Röntgenanalyse [2] sichergestellt worden ist. Als Ausgangsmaterial der Synthese diente die tricyclische Verbindung 2, die, zusammen mit 3, von uns (s. vorhergehende Mitt. [1]), aus Dehydroabietinsäure (1) dargestellt worden ist.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570210
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol 、 (3S,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a,9b-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Steroids and Sex Hormones. Part 250. Transformation of dehydroabietic acid into 14-methyl-steroids II. The synthesis of 3-oxo-17?-acetoxy-14?-methyl-?4-8?, 9?, 10?, 13?-estrene. Preliminary communication

  摘要：

  AbstractZusammenfassung. Im Rahmen der vorliegenden Mitteilung berichten wir über den partial‐synthetischen Aufbau von 3‐Oxo‐17 β‐acetoxy‐14α‐methyl‐Δ4‐8α, 9β, 10α, 13α‐östren (12), dessen Struktur anschliessend mittels dreidimensionaler Röntgenanalyse [2] sichergestellt worden ist. Als Ausgangsmaterial der Synthese diente die tricyclische Verbindung 2, die, zusammen mit 3, von uns (s. vorhergehende Mitt. [1]), aus Dehydroabietinsäure (1) dargestellt worden ist.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570210