名称:
设计和合成呋喃核苷膦酸类似物的碳环形式作为潜在的抗艾滋病毒药物。
摘要:
从市售表氯醇5设计并合成了具有6',6'-二氟部分的新型5'-降碳环腺嘌呤和鸟嘌呤膦酸类似物。在极性助溶剂中,在低反应温度下,由烯丙基官能团16b成功地进行了区域选择性的Mitsunobu反应,分别得到嘌呤膦酸酯类似物17和24。对嘌呤核苷膦酸酯和膦酸类似物进行针对HIV-1的抗病毒筛选。腺嘌呤类似物21及其SATE前药29在MT-4细胞系中显示出显着的抗HIV活性。
DOI:
10.1080/15257770.2011.605781