| 1456871-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1456871-65-0
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₈
• 分子量: 709.839
• InChiKey: YAOVDSINHBVEJW-NGRUJPMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  144.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S)-3-{3-[2-methyl-(1S)-1-(naphthalene-2-carbonyl-amino)-propyl]-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-5-phenoxy-pentanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline derivative and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及该衍生物在抑制半胱天冬氨酸蛋白酶活性方面的用途。本发明还提供了一种用于预防炎症和细胞凋亡的药物组合物，包括异噁唑啉衍生物、药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及其制备方法。根据本发明的衍生物可以有效用于治疗由半胱天冬氨酸蛋白酶引起的疾病，例如细胞异常死亡的疾病、痴呆症、脑卒中、艾滋病、糖尿病、胃溃疡、肝炎引起的肝损伤、败血症、器官移植排斥反应和抗炎症。

  公开号：

  US06747050B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-methyl-(1S)-1-(naphthalene-2-carbonyl-amino)-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid 、 (3S,4RS)-3-amino-4-hydroxy-5-phenoxypentanoic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline derivative and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及该衍生物在抑制半胱天冬氨酸蛋白酶活性方面的用途。本发明还提供了一种用于预防炎症和细胞凋亡的药物组合物，包括异噁唑啉衍生物、药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及其制备方法。根据本发明的衍生物可以有效用于治疗由半胱天冬氨酸蛋白酶引起的疾病，例如细胞异常死亡的疾病、痴呆症、脑卒中、艾滋病、糖尿病、胃溃疡、肝炎引起的肝损伤、败血症、器官移植排斥反应和抗炎症。

  公开号：

  US06747050B1