| 1616247-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• CAS: 1616247-08-5
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₁₀S₂
• 分子量: 463.53
• InChiKey: LXINWEFUFDYLPT-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  172.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.32 g的产率得到(1R,2R,8aR)-1,2-bis(methoxymethoxy)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  （ - ） - lentiginosine的全合成

  摘要：

  （ - ） -的一种简单实用的合成lentiginosine 2具有良好的总收率已经从可商购的二d酒石酸盐来实现的。关键步骤是对醛的高度立体选择性格氏反应和施陶丁格还原反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.011
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,7R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,7-bis(methoxymethoxy)octane-1,5-diol 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （ - ） - lentiginosine的全合成

  摘要：

  （ - ） -的一种简单实用的合成lentiginosine 2具有良好的总收率已经从可商购的二d酒石酸盐来实现的。关键步骤是对醛的高度立体选择性格氏反应和施陶丁格还原反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.011