1-methyl-2-(1-naphthalenyl)-3-pentyl-1H-indole | 1153648-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-2-(1-naphthalenyl)-3-pentyl-1H-indole
• CAS: 1153648-33-9
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: QUROFPXHYIACMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 sodium dimethyl(1-methyl-3-pentyl-1H-indol-2-yl)silanolate 在 C₂₈H₆₂ClP₂Pd₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-2-(1-naphthalenyl)-3-pentyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过连续 Larock 杂环化和硅基交叉偶联反应制备 2,3-二取代吲哚

  摘要：

  使用顺序 Larock 吲哚合成和基于硅的交叉偶联反应开发了 2,3-二取代吲哚的简单和收敛合成。在水解后的 Larock 杂环化条件下，取代的 2-碘苯胺与炔基二甲基甲硅烷基叔丁基醚反应得到吲哚-2-硅烷醇。相应的 2-吲哚基硅烷醇钠盐成功地与芳基溴化物和氯化物交叉偶联，得到多取代的吲哚。炔基二甲基甲硅烷基叔丁基醚作为掩蔽硅烷醇等价物的开发使杂环化过程顺利进行，并确定了适合的催化剂/配体组合，从而提供了简便的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.043