[(1S)-1-{(4R)-4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-tetrahydrofuran-(2R)-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 817208-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(1S)-1-{(4R)-4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-tetrahydrofuran-(2R)-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 817208-67-6
• 化学式: C₄₁H₅₆N₂O₆Si
• 分子量: 700.991
• InChiKey: GPMFMDVWBXEHAX-JHOVWCEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-{(4R)-4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-tetrahydrofuran-(2R)-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基溴化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (2R)-2-(3-azidopropyl)-(5S)-5-[(2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tritylcarbamoyl)propionylamino]-(4R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-(tritylcarbamoyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成包含gln-arg羟乙烯二肽等排物的三肽衍生物。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了Gln-Arg的受保护的羟乙烯二肽等排物和三肽衍生物1作为潜在的肽酶抑制剂的成分。

  DOI：

  10.1021/ol047880x
• 作为产物：
  描述：

  [1-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到[(1S)-1-{(4R)-4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-tetrahydrofuran-(2R)-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成包含gln-arg羟乙烯二肽等排物的三肽衍生物。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了Gln-Arg的受保护的羟乙烯二肽等排物和三肽衍生物1作为潜在的肽酶抑制剂的成分。

  DOI：

  10.1021/ol047880x