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Phosphoric acid (2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester 2-(methyl-phenazin-2-yl-amino)-ethyl ester | 208336-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Phosphoric acid (2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester 2-(methyl-phenazin-2-yl-amino)-ethyl ester
英文别名
——
Phosphoric acid (2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester 2-(methyl-phenazin-2-yl-amino)-ethyl ester化学式
CAS
208336-18-9
化学式
C47H48N5O11P
mdl
——
分子量
889.899
InChiKey
OFFJXFICNDJZIX-BUFLPYBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    185.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺Phosphoric acid (2S,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester 2-(methyl-phenazin-2-yl-amino)-ethyl esterN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3-[[(2R,3S,5S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[methoxy-[2-[methyl(phenazin-2-yl)amino]ethoxy]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    1'-吩嗪拴系的呋喃呋喃糖基寡核苷酸的合成:其双链体和三链体的热稳定性和荧光性质
    摘要:
    描述了在1-(3'-deoxypsicofuranosyl)尿嘧啶的C1'处与吩嗪(pzn)相连的修饰寡核苷酸(ODN)的合成,热稳定性以及其双链体和三链体的荧光性质。由1-(3'-脱氧吡喃呋喃糖基)尿嘧啶5 [ ]合成了关键中间体,其是通过吩嗪呋喃糖基尿嘧啶衍生物7和8与吩嗪1'连接的,该连接基由磷酸酯和两个亚甲基组成。化合物7转化成相应的6'- ø -DMTr保护的4'-亚磷酰胺块13中的三个步骤[7→9(83%)→11(83%)→13(83%)],而化合物8在四个步骤[8→10(28%)→12(70%)→14 ]中,使用α-己内酰胺来制备改性的固体载体14。改性的9-mer寡核苷酸28 - 31和18-mer的寡核苷酸22 - 25然后在使用自动固相DNA合成协议通常的方式组装。吩嗪-拴系的九聚体(28 - 31),用于它们的能力,形成稳定的双链体与靶DNA-链(测试19 - 20)。测试了吩嗪系留的18聚体(22
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00237-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1'-吩嗪拴系的呋喃呋喃糖基寡核苷酸的合成:其双链体和三链体的热稳定性和荧光性质
    摘要:
    描述了在1-(3'-deoxypsicofuranosyl)尿嘧啶的C1'处与吩嗪(pzn)相连的修饰寡核苷酸(ODN)的合成,热稳定性以及其双链体和三链体的荧光性质。由1-(3'-脱氧吡喃呋喃糖基)尿嘧啶5 [ ]合成了关键中间体,其是通过吩嗪呋喃糖基尿嘧啶衍生物7和8与吩嗪1'连接的,该连接基由磷酸酯和两个亚甲基组成。化合物7转化成相应的6'- ø -DMTr保护的4'-亚磷酰胺块13中的三个步骤[7→9(83%)→11(83%)→13(83%)],而化合物8在四个步骤[8→10(28%)→12(70%)→14 ]中,使用α-己内酰胺来制备改性的固体载体14。改性的9-mer寡核苷酸28 - 31和18-mer的寡核苷酸22 - 25然后在使用自动固相DNA合成协议通常的方式组装。吩嗪-拴系的九聚体(28 - 31),用于它们的能力,形成稳定的双链体与靶DNA-链(测试19 - 20)。测试了吩嗪系留的18聚体(22
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00237-3
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