(4R,5S,8S)-8-[(E)-(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,7-trimethyl-2-oxo-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one | 158498-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,7-trimethyl-2-oxo-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
• CAS: 158498-03-4
• 化学式: C₃₃H₅₄O₆Si
• 分子量: 574.874
• InChiKey: GORGYVFAPSYBNS-ZFOMHACMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,7-trimethyl-2-oxo-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one 在 氢氟酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4(R),5(S),8(S)-4-hydroxy-8-[(E),1(S),6(S)-6-hydroxy-1,3,7-trimethyl-2-oxo-oct-3-enyl]-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以78%的产率得到(4R,5S,8S)-8-[(E)-(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,7-trimethyl-2-oxo-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082