1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 210585-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 210585-60-7
• 化学式: C₃₉H₄₁NO₅
• 分子量: 603.758
• InChiKey: FCSIEGYXUQYABJ-BQJRKPTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-(+)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(3-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone 、 (R)-4-(3-Methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxy-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonamic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9