4,5-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-thione | 1115638-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-thione
• CAS: 1115638-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S₂
• 分子量: 288.391
• InChiKey: PAYSTPUUGJQVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-thione 在 manganese(IV) oxide 、 三溴化硼 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 ethyl (2R)-2-[[(2R)-1-(4,5-dihydroxythioxanthen-9-ylidene)-6-[(2R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-2,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-5-yl]oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  功能化和光学纯Feringa电动机的克级合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了功能强大且光学纯正的Feringa分子马达的非对映选择性合成。在电机的上部和下部引入了两种化学功能，并研究了它们的正交性。合成以克为单位进行，并且通过在硅胶上的直接柱色谱法容易地分离非对映异构体。对于在设备和材料科学中实施这些分子马达而言，这种通用的合成途径特别有意义。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.023
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4,5-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-thione
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子上的光驱动旋转分子马达。

  摘要：

  我们报告了基于手性过度拥挤的烯烃的单向光驱动旋转分子马达的合成及其通过两个锚固剂固定在金纳米颗粒的表面上。使用（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和CD光谱的组合，我们显示了这些电机在附着到金纳米颗粒后仍保留了它们的光化学和热行为。此外，我们描述了（2）H-和（13）C标记的衍生物的合成，这些衍生物用于验证这些电机在溶液中以及接枝到金纳米粒子时的旋转循环的单向性。综上所述，这些数据支持以下结论：这些电动机在接枝到小（约2 nm）金纳米颗粒的表面时，保持其单向旋转周期。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200800814

文献信息

• Fast synthesis and redox switching of di- and tetra-substituted bisthioxanthylidene overcrowded alkenes
  作者：Brian P. Corbet、Marco B. S. Wonink、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1cc03098a

  日期：——

  A rapid and efficient method for the synthesis of overcrowded alkenes using (trimethylsilyl)diazomethane provides a range of substituted bisthioxanthylidenes. We show large conformational redox switching from folded to orthogonal states, which tolerates many substitution patterns. The facile access to bisthioxanthylidene switches with the potential for further functionalization, in combination with

  使用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷快速有效地合成过度拥挤的烯烃的方法提供了一系列取代的双硫代亚甲基。我们展示了从折叠状态到正交状态的大构象氧化还原转换，这可以容忍许多取代模式。容易获得具有进一步功能化潜力的二硫杂蒽开关，与可靠的氧化还原化学相结合，为电化学响应系统的设计提供了重要机会。