N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-2-amino-1-ethylamine | 160375-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-2-amino-1-ethylamine
• CAS: 160375-49-5
• 化学式: C₄₂H₄₉N₉O₇
• 分子量: 791.907
• InChiKey: SHENNSJGWLGSLF-RCTKZWLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  995.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  238.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-2-amino-1-ethylamine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-2-amino-1-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erythro-N^ϖ-Triphenylmethyl-β-hydroxy-L-histidinmethylester 、 3-(6-amino-4-carboxy-5-methylpyrimidin-2-yl)-3(S)-<(2-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)ethyl)amino>propionamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^β-<1-amino-3(S)-(4-amino-6-(amido-N^im-(triphenylmethyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl methyl ester)-5-methylpyrimidin-2-yl)propion-3-yl>-2-amino-1-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：