| 1323160-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1323160-33-3
• 化学式: C₉H₁₆N₆O₂
• 分子量: 240.265
• InChiKey: JJKWDJMIWNRSQJ-SOVPELCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  130.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₆BF₉O₉ 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到decarbamoyl-α-saxitoxinol
  参考文献：
  名称：

  合成毒杆菌毒素的途径：脱氨甲酰基α-Saxitoxinol的合成，这是由蓝单胞菌产生的毒杆菌毒素的类似物。

  摘要：

  选择毒药：毒素毒素骨架的简明合成路线的显着特征是易于制备的溴离子引发的级联环化反应1，得到三环中间体2，以及宝石二溴亚甲基转化为烯醇式乙酸酯单元。该新途径使得能够制备3，一种天然存在的毒毒素类似物。Cbz ＝苄氧羰基，Ms ＝甲磺酰基，Py ＝吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201102494
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2R,8R,11S)-11-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]-2-hydroxy-10-oxa-5,7-diazatricyclo[6.2.1.01,5]undec-6-en-6-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成毒杆菌毒素的途径：脱氨甲酰基α-Saxitoxinol的合成，这是由蓝单胞菌产生的毒杆菌毒素的类似物。

  摘要：

  选择毒药：毒素毒素骨架的简明合成路线的显着特征是易于制备的溴离子引发的级联环化反应1，得到三环中间体2，以及宝石二溴亚甲基转化为烯醇式乙酸酯单元。该新途径使得能够制备3，一种天然存在的毒毒素类似物。Cbz ＝苄氧羰基，Ms ＝甲磺酰基，Py ＝吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201102494