γ-<4-(2-Carboxy-aethyl)-phenyl>-buttersaeure | 38632-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: γ-<4-(2-Carboxy-aethyl)-phenyl>-buttersaeure
• CAS: 38632-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: KLQQEOYIRVODCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-<4-(2-Carboxy-aethyl)-phenyl>-buttersaeure 生成 4--butylalkohol-bis-p-nitrobenzoat
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [m.n]Paracyclophadiynes

  摘要：

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1825