Magnesium oxide | 1309-48-4

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Magnesium oxide
• 英文别名: magnesium hydroxide
• CAS: 1309-48-4
• 化学式: HMgO
• 分子量: 41.3123
• InChiKey: UNYOJUYSNFGNDV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  2852 °C (lit.)
• 沸点：
  3600 °C
• 密度：
  3.58
• 闪点：
  3600°C
• 溶解度：
  MHCl:0.1 Mat 20 °C,透明,无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.040λ: 280 nm Amax: ≤0.025
• 暴露限值：
  a/nm
• 介电常数：
  b/nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 立即威胁生命和健康浓度：
  750 mg/m3
• 海关编码：
  25199010
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  UN 1418
• WGK Germany：
  1
• 危险类别：
  8
• 危险类别码：
  R20/22
• RTECS号：
  OM3850000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

氧化镁（MgO）是一种重要的无机化工原料，具有广泛的应用领域。根据您提供的信息，下面是对几种常见的氧化镁生产方法的总结：

1. 碳酸化法

• 白云石或菱镁矿煅烧加水消化、碳酸化：这种方法利用白云石或菱镁矿经过煅烧后与水反应生成碱式碳酸镁，再进行碳化（加热分解），最终得到轻质氧化镁。

  反应方程式： [ \text{MgCO}_3 + \text{CaCO}_3 \rightarrow \text{MgO} + \text{CaO} + 2\text{CO}_2 ] [ (\text{MgO} + \text{CaO}) + 2\text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{Mg(OH)}_2 + \text{Ca(OH)}_2 ] [ \text{Mg(OH)}_2 + \text{Ca(OH)}_2 + 3\text{CO}_2 \rightarrow \text{Mg(HCO}_3)_2 + \text{CaCO}_3 + \text{H}_2\text{O} ] [ 5\text{Mg(HCO}_3)_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O} + 6\text{CO}_2 ] [ 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O}[△] \rightarrow 5\text{MgO} + 4\text{CO}_2 + 6\text{H}_2\text{O} ]

2. 碳铵法

• 海水制盐后母液与碳酸氢铵反应：这种方法利用海水或卤水中提取的镁离子与碳酸氢铵反应生成碱式碳酸镁沉淀，再通过煅烧、粉碎等步骤得到轻质氧化镁。

  反应方程式： [ 5\text{MgCl}_2 + 10\text{NH}_4\text{HCO}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O} + 10\text{NH}_4\text{Cl} + 6\text{CO}_2 ] [ 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O}[△] \rightarrow 5\text{MgO} + 4\text{CO}_2 + 6\text{H}_2\text{O} ]

3. 碳酸化法

• 白云石或菱镁矿煅烧加水消化、碳酸化：与前述方法相似，但这里强调了使用白云石或菱镁矿作为原料经过煅烧和消化后进行进一步的处理。

4. 氯化法

• 重质氧化镁下脚料盐酸反应：利用重质氧化镁生产的废料（如硫酸镁溶液）与盐酸反应生成六水氯化镁，再通过碳酸钠反应生成碱式碳酸镁，最终经过煅烧和粉碎得到磁性氧化镁。

  反应方程式： [ 2\text{MgO} + 4\text{HCl} + 4\text{H}_2\text{O} \rightarrow 2\text{MgCl}_2·6\text{H}_2\text{O} ] [ 5\text{MgCl}_2 + 5\text{Na}_2\text{CO}_3 + 6\text{H}_2\text{O} \rightarrow 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O} + \text{CO}_2 + 10\text{NaCl} ] [ 4\text{MgCO}_3·\text{Mg(OH)}_2·5\text{H}_2\text{O}[△] \rightarrow 5\text{MgO} + 4\text{CO}_2 + 6\text{H}_2\text{O} ]

这些方法各有特点，适用于不同的原料和工艺条件。在实际生产中，根据具体情况选择最合适的生产工艺是非常重要的。希望以上信息对您有所帮助！如果有任何具体的问题或需要进一步的解释，请随时告知。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 、 magnesium 在 H₂O₂ 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 Magnesium oxide
  参考文献：
  名称：

  High resolution spectroscopy of MgOH (X 2Σ+) in its V2 mode: Further evidence for quasilinearity

  摘要：

  Pure rotational spectraof the MgOH and MgOD radicals have been recorded in the v2bending vibration of their X 2Σ+ground electronic statesusing millimeter-wave direct absorption spectroscopy. Multiple rotational transitions arising from the v2l=11,22,20,31,33,42,and 44substates have been measured in the frequency range 240–520 GHz for these species. Both the spin-rotation and l-type doubling interactions have been resolved in the spectra. The complete data sets for MgOH and MgOD have been analyzed using a linear model for the Hamiltonian which takes into account higher order (l=±4)l-type interactions. The global analyses were adequate, but anomalous behavior was apparent in both molecules. In particular, the Bvvs v2relation was found to be highly nonlinear, large variations in the l-type doubling constant q were observed with vibrational level, and r0,rs,and r̃estructures determined differed substantially. Such findings suggest that MgOH is highly quasilinear,comparable to HNCO. The competition between ionic and covalent bonding is therefore becoming apparent in the lighter alkaline earth hydroxide species.

  DOI：

  10.1063/1.480455

文献信息

• The millimeter-wave spectrum of the MgOH radical (X 2Σ+)
  作者：W.L. Barclay、M.A. Anderson、L.M. Ziurys

  DOI：10.1016/0009-2614(92)85959-e

  日期：1992.8

  The pure rotational spectrum of the ground electronic state (X 2Σ+) of the MgOH radical has been observed using millimeter/sub-millimeter direct absorption spectroscopy, as well as that of MgOD, and the less abundant magnesium isotopically-substituted species 25MgOH and 26MgOH. The free radicals were created in a Broida-type oven by the reaction of metal vapor with hydrogen peroxide. The spin—rotation

  基电子态的纯转动光谱（X 2 Σ +的MgOH自由基）已经使用毫米/亚毫米直接吸收光谱观察到的，以及该MgOD的，和较不丰富的镁同位素取代的物种25 MgOH和26 MgOH。自由基是在Broida型烤箱中通过金属蒸气与过氧化氢的反应产生的。在这些数据中很容易观察到自旋旋转分裂。然而，超细结构仅解析为25 MgOH。基团的旋转和旋旋转常量已经从非线性平方拟合至少使用确定的2 Σ哈密顿。在25还估计了镁超细常数。