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| 1373345-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1373345-67-5
化学式
C21H16O2
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
XIIMRWMMQVLPBU-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    靛红L-脯氨酸甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到6-methyl-1'-(naphthalen-1-yl)-1'',2,2'',4,5',6',7',7a'-octahydro-1'H-dispiro[1-benzopyran-3,2'-pyrrolizin-3',3''-indole]-2,2''-dione
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 2]-环加成反应合成新型邻域香豆素和羟吲哚官能化的双螺吡咯烷和双螺吡咯烷。
    摘要:
    新颖的邻域香豆素和羟吲哚官能化的双螺并吡咯烷和二螺并吡咯并核苷分别包含三个和四个连续的立体异构中心的合成已经以优异的收率,高的区域选择性和立体选择性进行了合成。二螺化合物是通过(E)-3-亚苄基苯并二氢吡喃-2-酮与由靛红和N-甲基甘氨酸或1-脯氨酸产生的加合物之间的[3 + 2]-环加成反应获得的。 香豆素-羟吲哚-Baylis-Hillman加合物-双螺吡咯烷-双螺吡咯烷-立体选择性
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289704
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