1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-pyrimidin-2-yl-N-ethyl)amino piperidine | 301225-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-pyrimidin-2-yl-N-ethyl)amino piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(ethyl(pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[ethyl(pyrimidin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301225-91-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 306.408
• InChiKey: SUDCNMCTJNIEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-pyrimidin-2-yl-N-ethyl)amino piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl-piperidin-4-yl-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-苄氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(N-pyrimidin-2-yl-N-ethyl)amino piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists bearing 4-aminoheterocycle substituted piperidine side chains

  摘要：

  A new class of 4-(aminoheterocycle)piperidine derived 1,3,4 trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonists is reported. Compound 4a is shown to have good binding affinity (1.8 nM) and antiviral activity in PBMC's (IC95 = 50 nM). Compound 4a also has improved PK properties relative to 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00988-5

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498161B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。