7,23-bis(N'-t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-6,8,22,24,34,36-hexaethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazopentacyclo[27.3.1.1^5,9.1^13,17.1^21,25]hexatriaconta-1(33),5,7,9(36),13,15,17(35),21,23,25(34),29,31-dodecaene-2,12,18,28-tetrone | 854267-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7,23-bis(N'-t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-6,8,22,24,34,36-hexaethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazopentacyclo[27.3.1.1^5,9.1^13,17.1^21,25]hexatriaconta-1(33),5,7,9(36),13,15,17(35),21,23,25(34),29,31-dodecaene-2,12,18,28-tetrone
• CAS: 854267-24-6
• 化学式: C₅₄H₇₂N₈O₈
• 分子量: 961.214
• InChiKey: PWQLJJIYKFZODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  218.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,23-bis(N'-t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-6,8,22,24,34,36-hexaethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazopentacyclo[27.3.1.1^5,9.1^13,17.1^21,25]hexatriaconta-1(33),5,7,9(36),13,15,17(35),21,23,25(34),29,31-dodecaene-2,12,18,28-tetrone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,16,18,32,45,47-hexaethyl-5,13,21,29,34,42,44,46,48-nonaazaheptacyclo[15.15.11.1^3,31.1^7,11.1^15,19.1^23,27.1^36,40]octatetraconta-1,3(45),7,9,11(48),15,17,19(47),23,25,27(46),31,36,38,40(44)-pentadecaene-6,12,22,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物诱导的α-碳酸的大pKa位移。

  摘要：

  研究了一系列掺入金属离子（特别是铜（II））的合成受体（4-6）增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜（II）配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜（II）离子之间的静电相互作用。相对于6而言，受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.200400396
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 1-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]aminomethyl}-3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到7,23-bis(N'-t-butyloxycarbonyl-aminomethyl)-6,8,22,24,34,36-hexaethyl-3,11,19,27,33,35-hexaazopentacyclo[27.3.1.1^5,9.1^13,17.1^21,25]hexatriaconta-1(33),5,7,9(36),13,15,17(35),21,23,25(34),29,31-dodecaene-2,12,18,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物诱导的α-碳酸的大pKa位移。

  摘要：

  研究了一系列掺入金属离子（特别是铜（II））的合成受体（4-6）增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜（II）配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜（II）离子之间的静电相互作用。相对于6而言，受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.200400396