| 1552284-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1552284-33-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₆O₃
• 分子量: 494.553
• InChiKey: WDEMCISCIBYBKZ-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ADP和吗啉核苷作为新型PARP-1，PARP-2和PARP-3抑制剂的缀合物的设计，合成和分子建模研究

  摘要：

  我们报告了腺苷二磷酸（ADP）和吗啉代核苷作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1、2和3的潜在选择性抑制剂的共轭物的设计，合成和分子建模研究。16种含天然杂环碱基的二核苷焦磷酸盐烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）分子以5卤代嘧啶为主要成分，并模仿这些酶的主要底物，已高收率地合成。吗啉代核苷已通过磷酸酯或磷酰胺键连接到ADP的β-磷酸酯上。筛选这些衍生物对PARP-1和PARP-2的自聚聚（ADP-核糖基）的抑制特性表明，其作用取决于核碱基的类型以及ADP和吗啉代核苷之间的键合。已证明在NAD +模拟物中尿嘧啶的5碘化和P–N键的引入增加了抑制作用。结构模型表明，由于分子内氢键的形成，PN键可以使焦磷酸酯基团稳定在活性构象中。针对PARP-1的活性最高的NAD +类似物包含5-碘尿嘧啶2′-氨基甲基吗啉代核苷，IC50为126±6μM，而在PARP-2的情况下，它是腺嘌呤2′-氨基甲基吗啉代核苷（

  DOI：

  10.3390/ijms21010214
• 作为产物：
  描述：

  ELN0132-605 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cell transfection properties of cationic uracil-morpholino tetramer

  摘要：

  Synthesis and cell transfection properties of guanidinium-functionalized uracil morpholino tetramer have been reported for the first time. Due to the basic nature of guanidinium groups they remain protonated under physiological conditions. Such cationic tetramer exhibits efficient cellular uptake properties as visualized by microscopy imaging using fluorescent dye BODIPY. 7'-End of this morpholino tetramer was functionalized with an azide group for conjugation with various types of biomolecules or drugs for cellular delivery. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.087