benzyl 3-benzyloxy-4-O-methylgyrophorate | 219700-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl 3-benzyloxy-4-O-methylgyrophorate
• CAS: 219700-64-8
• 化学式: C₃₉H₃₄O₁₁
• 分子量: 678.692
• InChiKey: IZTDVJARNPAOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  158.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-benzyloxy-4-O-methylgyrophorate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到3-hydroxy-4-O-methylgyrophoric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 benzyl 3-benzyloxy-4-O-methylgyrophorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。