Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4-acetoxy-3-({[(2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-5-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 187733-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4-acetoxy-3-({[(2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-5-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 187733-82-0
• 化学式: C₄₈H₅₃N₃O₁₀SSi
• 分子量: 892.114
• InChiKey: NNMUKUQDSSGHBA-IZVCMPQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4-acetoxy-3-({[(2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-5-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,5S,6R,6aR)-6-carboxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 40.0h， 生成 Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4-acetoxy-3-({[(2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-5-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964

  摘要：

  DOI：