1,7-diphenyl-3-[3-(2-naphthoyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1220197-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-diphenyl-3-[3-(2-naphthoyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
• CAS: 1220197-93-2
• 化学式: C₃₉H₂₆N₆O₃
• 分子量: 626.674
• InChiKey: PVKFQCQHUDYGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  104.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,7-diphenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine-5(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,7-diphenyl-3-[3-(2-naphthoyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,7-二苯基-3-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)的合成及抗肿瘤筛选）-那些

  摘要：

  新系列3-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-羰基)-1,7-二苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-化合物4是通过烯胺酮2与腙酰卤化物3反应制备的。对合成化合物的抗肿瘤活性进行了初步筛选，以对抗艾氏腹水癌肿瘤细胞。结果表明，所研究的化合物4对EAC肿瘤细胞具有低抗肿瘤活性或无抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2224-8