(4S,4aS,5aR,12aS)-9-Amino-4-(dimethylamino)-7-fluoro-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide dihydrochloride | 1911590-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-9-Amino-4-(dimethylamino)-7-fluoro-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide dihydrochloride
• CAS: 1911590-31-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₇.₂ClH
• 分子量: 520.34
• InChiKey: CYOHBXSMXLZPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187.41
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,5aR,12aS)-9-Amino-4-(dimethylamino)-7-fluoro-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide dihydrochloride 、 2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl chloride 在 2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl chloride 作用下， 以88.7的产率得到依拉环素
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 838-845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以88.9 over 2 steps的产率得到(4S,4aS,5aR,12aS)-9-Amino-4-(dimethylamino)-7-fluoro-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 838-845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此定义。还描述了包含结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• J. Med. Chem. 2012, 55, 597-605
  作者：

  DOI：——

  日期：——