5,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-xanthene | 58282-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-xanthene
• CAS: 58282-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: LRRVUAXKYLLVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-xanthene 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KABBE H.-J; HEITZER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 3, 511-518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 、 1-吡咯烷-1-环己烯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KABBE H.-J; HEITZER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 3, 511-518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of hexa-, tetra-, and dihydroxanthene derivatives from salicylaldehyde aminals
  作者：L. Yu. Ukhin、V. A. Kharlanov、E. V. Solomovich、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf02494643

  日期：1999.5

  Salicylaldehyde aminals react with cyclohexanone upon heating to form tetrahydroxanthene derivatives. The structure of one of these derivatives,viz., 5,7-dichloro-4a-morpholino-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene, was established by X-ray diffraction analysis. The scheme of the reaction was suggested, which involves cycloaddition of intermediateo-methylenequinone (from aminal) and enamine (from cyclohexanone)

  水杨醛缩醛胺在加热时与环己酮反应形成四氢氧杂蒽衍生物。这些衍生物之一的结构，即 5,7-dichloro-4a-morpholino-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene，通过 X 射线衍射分析确定。建议的反应方案包括中间体-亚甲基醌（来自胺醛）和烯胺（来自环己酮）的环加成。水杨醛缩醛胺与由环己酮形成的烯胺反应可以依次得到六氢氧杂蒽、四氢氧杂蒽和二氢氧杂蒽的衍生物。开发了合成这些化合物的程序。 N-取代的 4a-氨基-7-硝基-1,2,3,4-四氢-4aH-呫吨也通过二烷基铵 2-甲酰基-4-硝基苯氧化物与上述烯胺。