钠钾合金 | 11135-81-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相碱金属化合物
• 中文名称: 钠钾合金
• 中文别名: 钾钠合金；钠钾合金[Nak]
• 英文名称: sodium (Na)-potassium
• 英文别名: Natrio-Kalium；potassiosodium
• CAS: 11135-81-2
• 化学式: KNa
• 分子量: 62.0881
• InChiKey: BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6,8°C
• 沸点：
  813°C
• 密度：
  0.87 g/mL at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R34,R14/15,R15,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1422 4.3/PG 1
• WGK Germany：
  1
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S43,S45
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H260,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: NaK Silica gel (Na2K) Stage I
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Na2K-SG-I
Sodium-potassium alloy on silica gel (Na2K)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Na2K-SG-I
别名
Sodium-potassium alloy on silica gel (Na2K)
成分 分类 浓度
Potassium
化学文摘编号(CAS No.) 7440-09-7 Water-react 1; Skin Corr. 1A; >= 28 - <= 32 %
EC-编号 231-119-8 H260, H314
索引编号 019-001-00-2
Sodium
化学文摘编号(CAS No.) 7440-23-5 Water-react 1; Skin Corr. 1B; >= 17.5 - <= 20
EC-编号 231-132-9 Eye Dam. 1; H260, H314 %
索引编号 011-001-00-0
Silica-Amorphous, precipitated
化学文摘编号(CAS No.) 112926-00-8 >= 60 - <= 65 %
EC-编号 231-545-4
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化钾, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
Silica-Amorphous, 112926-00- PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
precipitated 8 TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黑色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.700 g/cm3 在 21 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 强氧化剂, 碳氧化物, 遇水剧烈反应。, 与水反应产生氢气
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Silica-Amorphous, precipitated)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3404 国际海运危规: 3404 国际空运危规: 3404
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POTASSIUM SODIUM ALLOYS, SOLID
国际海运危规: POTASSIUM SODIUM ALLOYS, SOLID
国际空运危规: Potassium sodium alloys, solid
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：遇水燃烧物品

爆炸物危险特性： 遇水或湿空气会放出氢气，具有爆炸风险。

可燃性危险特性： 同样遇水或湿空气也会释放氢气并变得易燃。

储运特性： 需存放在通风、低温和干燥的库房中；浸渍于烃类物质中保存；应与氧化剂、卤素及强酸分开存放。

灭火剂： 推荐使用干粉、干砂或干石粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠钾合金 生成 potassium;sodium
  参考文献：
  名称：

  Rydberg state-mediated photoionisation of dissociating NaK wave packets in the B1Π state

  摘要：

  The photoionisation dynamics of NaK molecules in the (BII)-I-1: state is studied in both frequency and time domain by femtosecond laser spectroscopy. Comparison to model calculations shows that the photoionisation proceeds via intermediate-to-high-n Rydberg states. These Rydberg states act as Franck-Condon windows in the time-dependent experiment, and the molecular ions produced by autoionisation of the Rydberg states are shown to reflect the wave packet evolution in the B state. Consequently, Rydberg state-mediated photoionisation is proposed as a viable method for probing molecular wave packet dynamics. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)00450-4
• 作为产物：
  描述：

  sodium 、 氢化钾 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钠钾合金
  参考文献：
  名称：

  扰动有助于观察 NaK 中的 d3Π 状态

  摘要：

  摘要 采用激光激发光谱在超音速喷嘴光束中研究了NaK分子的d 3 Π 1 ← X 1 Σ + 能带系统。D 1 Π- d 3 Π 扰动有助于观察名义上自旋禁止的 d-X 跃迁。d 3 Π 1 态的绝对振动分配是通过测量能带的同位素位移建立的，并且获得了该态的去扰动分子常数。描述自旋轨道 D - d 相互作用的电子扰动参数的值由实验确定。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90213-0
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(2-methyl-1-imidazolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropionate 、 、 、 (+)-Sodium potassium tartrate sesquihydrate 在 aqueous solution 、 钠钾合金 、 水 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give crystals of 2-(2-methyl-1-imidazolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropanol (0.75 g, 81%)的产率得到2-(2-methyl-1-imidazolyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxazolepropanol
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophin production secretion promoting agent

  摘要：

  一种神经营养因子生成/分泌促进剂，其包括以下公式的唑类衍生物：其中R1代表卤素原子、可选地被取代的杂环基团、可选地被取代的羟基、可选地被取代的硫基或可选地被取代的氨基；A代表可选地被取代的酰基、可选地被取代的杂环基团、可选地被取代的羟基或可选地被酯化或酰胺化的羧基；B代表可选地被取代的芳香基团；X代表可选地被取代的氧原子、硫原子或氮原子；Y代表双价的烃基或杂环基团或其盐；其作为预防或治疗神经病变的药剂具有用途。

  公开号：

  US06605629B1

文献信息

• The NaK 1(b)ΠΩ=03 state hyperfine structure and the 1(b)ΠΩ=03∼2(A)Σ+1 spin–orbit interaction
  作者：P. Burns、A. D. Wilkins、A. P. Hickman、J. Huennekens

  DOI：10.1063/1.1844293

  日期：2005.2.15

  imparts hyperfine structure to the nominally singlet component of the perturbed levels and reduces the hyperfine splitting of the nominally triplet component. Theoretical analysis relates these observations to the hyperfine splitting that each 1(b) 3Pi0 level would have if it were not perturbed by a 2(A) 1Sigma+ level. Using this analysis, we demonstrate that significant hyperfine splitting arises because

  我们已经测量了相互干扰的NaK分子的1（b）3Pi0和2（A）1Sigma +态的振动水平的超精细结构，这是通过使用扰动促进的光学双共振方法与共传播激光进行的。费米接触相互作用bFIS将不受干扰的1（b）3Pi0水平分为四个超精细组分。1（b）3Pi0和2（A）1Sigma +水平之间的混合为被摄动水平的名义上的单重态组分赋予超精细结构，并减少了名义上的三重态组分的超精细分裂。理论分析将这些观察结果与每个1（b）3Pi0水平如果不受2（A）1Sigma +水平的干扰而具有的超精细分裂相关。使用此分析，我们证明了发生重大的超精细分裂是因为1（b）3Pi0状态不能描述为纯Hund的情况（a）。我们确定1（b）3Pi0的bF值，也确定单重态-三重态自旋轨道耦合的幅度的更准确值HSO = [1（b）3Pi0（vb，J）（H（SO））2（ A）1Sigma +（vA，J）。使用1（b）3Pi状态的已知光谱常数，我们获得bF
• Pyrethroid esters
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05405865A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A compound in all possible stereoisomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having pesticidal properties.

  一种具有杀虫性能的化合物，其具有所有可能的立体异构体形式和它们的混合物，化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述。
• Hemiacetals
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04935532A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  All possible isomeric forms of a compound of the formula ##STR1## wherein A has a structure selected from the group consisting of ##STR2## wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine and alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or Y.sub.1 and Y.sub.2 together with the carbon to which they are attached form a carbon homocycle of 3 to 7 carbon atoms and Z is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one halogen, the .beta., .alpha. bond together with Y can be part of A and and R is selected from the group consisting of non-heterocyclic primary, secondary or teritiary alcohol moiety having at least one asymetric carbon or the remainder of a substituted alcohol with a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the entire molecule.

  该化合物的所有可能同分异构体形式的结构，其化学式为##STR1## 其中A的结构选自以下组合：##STR2## 其中Y.sub.1和Y.sub.2分别选自氢、氟、氯、溴和1到6个碳原子的烷基，或Y.sub.1和Y.sub.2与它们附着的碳形成3到7个碳原子的碳同族环，Z选自氢、氯、溴和碘，Y选自氢、未取代或取代至少一个卤素的1到18个碳原子的烷基，.beta.、.alpha.键与Y一起可以是A的一部分，R选自非杂环一级、二级或三级醇基，其中至少有一个不对称碳或由整个分子的非对称空间构型引起的取代醇的剩余部分。
• Racemization of optically active amines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03970700A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  A method for racemization of optically active amines which comprises contacting an optically active amine of the formula: ##EQU1## wherein C* is an asymmetric carbon atom, R.sub.1 is alkyl, aralkyl or aryl and R.sub.2 is aryl or alkoxycarbonyl, the aryl or aralkyl moiety bearing optionally one or more alkyl or alkoxy groups on the aromatic ring, provided that R.sub.1 and R.sub.2 are always different from each other, with an alkali metal catalyst selected from the group consisting of (1) an alkali metal deposited on a solid carrier, (2) an alkali metal dispersed in a liquid medium and (3) an alkali metal alloy at a temperature of from -10.degree. to 50.degree.C until a sufficient amount of the optically active amine is recemized.

  一种对光学活性胺进行消旋的方法，包括将下式的光学活性胺与碱金属催化剂接触：##EQU1## 其中C*是不对称碳原子，R1是烷基，芳基烷基或芳基，R2是芳基或烷氧羰基，芳基或芳基烷基上的芳环上可选择地带有一个或多个烷基或烷氧基，但R1和R2必须始终不同，所述碱金属催化剂选择自固体载体上沉积的碱金属，分散在液体介质中的碱金属和温度为-10℃至50℃的碱金属合金，直到足够量的光学活性胺消旋为止。
• Resolution of hemiacetals and alcohols
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04701542A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  A process for the resolution of hemiacetal compounds of the formula ##STR1## wherein A is a hydrocarbon chain containing 1 to 16 groups, the said chain optionally containing at least one heteroatom, at least one unsaturation, the assembly of the group constituting the chain may be a mono- or polycyclic system including a spiro or endosystem and the assembly of chain A and the carbon atoms attached thereto can contain at least one chiral atom or the hemiacetal moiety thereto which can present a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the molecule and Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally substituted, --CY.sub.3 ' and the .beta.,.gamma.bond together with Y can be part of A and Y' is bromine or chlorine and the resolution of alcohols of the formula R--OH IV wherein R is selected from the group consisting of primary, secondary or tertiary alcohol moiety having at least one asymmetric carbon or the remainder of a substituted alcohol with a chirality due to the dissymetric spatial configuration of the entire molecule comprising reacting in an organic solvent diisobutyl aluminum hydride and a racemate or optical isomer of a compound of the formula ##STR2## wherein A and Y have the above definition to obtain a compound of the formula ##STR3## and reacting the latter with a racemate or optical isomer of a compound of the formula R--OH IV wherein R has the above definition to obtain a compound of the formula ##STR4## wherein Y, A and R have the above definitions, separating the diastereoisomers and cleaving the latter to obtain the enantiomers of the hemiacetal of formula III if the racemate was used above or the alcohol of formula IV if the racemate was used above and novel compounds.

  一种用于分离半缩醛化合物的方法，该半缩醛化合物的化学式为##STR1## 其中A是含有1至16个基团的碳氢链，该链可选地含有至少一个杂原子、至少一个不饱和度，构成链的基团集合可以是单环或多环系统，包括螺旋或内部系统，链A和附着在其上的碳原子的集合可以含有至少一个手性原子或半缩醛基团，该半缩醛基团由于分子的不对称空间构型而呈现手性，Y选自氢、1至18个碳原子的可选取代烷基、--CY.sub.3'和.beta.、.gamma.键与Y一起可以是A的一部分，Y'是溴或氯，分离出具有对映异构体的化合物的方法，包括在有机溶剂中反应二异丁基铝氢化物和化合物的外消旋体或光学异构体的混合物，该化合物的化学式为##STR2## 其中A和Y具有上述定义，以获得化合物的化学式##STR3## 然后将其与化合物的外消旋体或光学异构体的混合物反应，该化合物的化学式为R--OH IV，其中R选自具有至少一个不对称碳的主要、次要或三级醇基，或具有整个分子的不对称空间构型的取代醇的剩余部分，以获得化合物的化学式##STR4## 其中Y、A和R具有上述定义，分离出对映异构体并断裂后获得化合物的化学式III的对映体或如果使用了外消旋体，则获得化合物的化学式IV的醇，并获得新化合物。