钾 | 7440-09-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相碱金属化合物
• 中文名称: 钾
• 中文别名: 金属钾；钾(易制爆)；金属钾/钾标液
• 英文名称: Potassium
• CAS: 7440-09-7
• 化学式: K
• 分子量: 39.0983
• InChiKey: ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.2 °C
• 沸点：
  765.5 °C
• 密度：
  0.856 g/cm3
• 物理描述：
  Potassium is a soft silvery metal though normally grayish white due to oxidation.
• 颜色/状态：
  Soft, silvery-white metal; body centered cubic structure
• 闪点：
  Not Applicable. Combustible solid. (USCG, 1999)
• 溶解度：
  340 g/L
• 蒸汽密度：
  1.4 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure at 20 °C: negligible
• 稳定性/保质期：
  1. 遇醇分解，与水激烈反应放出氢气，并产生大量热量。大块钾投入水中会起火燃烧，甚至引发爆炸。在空气中极易氧化并迅速燃烧，火焰呈紫色。钾比钠更为活泼，反应性能更强更剧烈，在空气中接触会导致快速失光并生成超氧化物；若空气中混有有机物，则可能发生爆炸性反应，必须严格注意。与水的反应比钠更为激烈，能够着火，且对钾不适用的灭火剂是石墨粉。 2. 稳定性 3. 禁配物：强氧化剂、空气、水、氧、酸类、卤素、二氧化碳、磷及许多氧化物。 4. 应避免接触的条件：潮湿空气。 5. 聚合危害：不聚合。
• 腐蚀性：
  Direct contact with metal may be corrosive and cause skin and eye burns
• 燃烧热：
  -2,003 btu/lb= -1,113 cal/g= -46.57X10+5 J/kg
• 汽化热：
  2.075 kJ/g
• 表面张力：
  86 dyn/cm at 100 °C
• 解离常数：
  -7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

钾以不变的形式被吸收和排泄。

Potassium is absorbed and excreted in unchanged form.

来源:DrugBank

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都可能导致严重后果。

Serious by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。

Cough. Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。水泡。严重皮肤烧伤。

Pain. Blisters. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

严重深度烧伤。视力丧失。

Severe deep burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。震惊或崩溃。

Burning sensation. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

• 吸收

当从饮食来源口服时，钾主要通过被动扩散在小肠中被吸收。大约90%的钾被吸收，并维持细胞内外的浓度。肾脏能够适应健康个体中可变的钾摄入量，但测量到尿液中至少有5毫摩尔（约195毫克）的饮食钾被排出。一些研究测量了从膳食补充剂中吸收各种形式钾的情况。2016年的一项临床试验结果显示，葡萄糖酸钾补充剂的吸收率为94%，这与从土豆中吸收的速率相似。一项较早的研究建议，钾的液态形式在服用后几小时被吸收。由于延迟释放设计，肠溶片状的氯化钾不如液态形式吸收得快。

When taken orally from a dietary source, potassium is mainly absorbed via passive diffusion in the small intestine. Approximately 90% of potassium is absorbed, and maintains concentrations both inside and outside cells. The kidneys can adapt to variable potassium intake in healthy individuals, but a minimum of 5 mmol (about 195 mg) dietary potassium is measured to be excreted in the urine. Some studies have measured the absorption various forms of potassium from dietary supplements. Results from a clinical trial in 2016 showed that potassium gluconate supplements are 94% absorbed, which is similar to the absorption rate from potatoes. An older study advised that liquid forms of potassium are absorbed a few hours post-administration. Enteric coated tablets of potassium chloride are not absorbed as rapidly as liquid forms, due to their delayed release design.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

钾主要通过尿液排出，少量通过粪便排出，几乎不通过汗液（出汗）排出。肾脏系统根据饮食摄入调节钾的排泄。在健康的患者中，除非身体储存已经耗尽，否则摄入后钾的排泄会迅速上升。钾经过肾小球的过滤、肾小管的重吸收和远端肾小管分泌。肾脏对钾的清除在净肾小管分泌和重吸收之间转换，取决于临床情况。

Potassium is excreted primarily in the urine, excreted in small amounts in the stool, and negligibly in perspiration (sweat). The renal system regulates potassium excretion according to dietary intake. Potassium excretion rises quickly in healthy patients after ingestion unless body stores have been depleted. Potassium undergoes glomerular filtration, tubular reabsorption, and distal tubular secretion. Renal clearance of potassium shifts between net tubular secretion and reabsorption, depending on the clinical circumstances.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

钾存在于几乎所有的身体组织中。大约98%的钾储存在肌肉组织、肝脏和红细胞内。其余的钾分布在细胞外。

Potassium is present in almost all body tissues. Approximately 98% of potassium is maintained intracellularly in muscular tissue, the liver, and red blood cells. The remainder is distributed extracellularly.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

钾在肾脏中被自由过滤，摄入的大部分钾（70%-80%）通过近端小管和亨勒氏袢被重吸收进入血液循环。肾脏远端肾小管分泌的钾量是变化的，取决于细胞内钾浓度、管腔内钾浓度以及细胞的通透性。

Potassium is freely filtered in the kidney with most of an ingested amount being reabsorbed into the circulation (70%–80%) by the proximal tubule and loop of Henle. Secretion of potassium by the distal nephron in the kidney varies and dependent on the intracellular potassium concentration, luminal potassium concentration concentration, in addition to cellular permeability.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S43,S45,S5*,S5B,S8
• 危险类别码：
  R34,R14/15
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  TS8050000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2257 4.3/PG 1
• 危险性描述：
  H260,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

SDS

国标编号:	43003
ＣＡＳ:	7440-09-7
中文名称:	金属钾
英文名称:	potassium
别 名:	钾
分子式:	K
分子量:	39.10
熔 点:	63.6℃ 沸点：774℃
密 度:	相对密度(水=1)0.86
蒸汽压:	443℃
溶解性:	不溶于烃类，溶于液氨
稳定性:	不稳定
外观与性状:	银白色柔软金属
危险标记:	10(遇湿易燃物品)
用 途:	用于制过氧化钾、合金的热交换剂，也用作试剂

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2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本口对眼、鼻、咽喉和肺有刺激作用，接触后引起喷嚏、咳嗽和喉炎。高浓度吸入可致肺水肿。对眼和皮肤有强烈刺激和腐蚀性，可致灼伤。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD ₅₀ 700mg/kg(小鼠腑腔内)
危险特性：化学反应活性很高，在潮湿空气中能自燃。遇水或潮气猛烈反应放出氢气，大量放热，引起燃烧或爆炸。暴露在空气或氧气中能自行燃烧并爆炸使熔融物飞溅。遇水、二氧化碳都能猛烈反应。与卤素、磷、许多氧化物、氧化剂和酸类剧烈反应。燃烧时发出紫色火焰。
燃烧(分解)产物：氧化钾。

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3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法
火焰原子吸收法(GB11904-89，水质)
原子吸收法(GB13580.12-92，大气降水)
原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

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5.环境标准:

欧洲共同体(1975)	饮用水水质标准	指导标准10mg/L 最大允许浓度 12mg/L
前苏联(1975)	污水排放标准	100～200mg/L
中国(GB8172-87)	城镇垃圾农用控制标准	1.0mg/kg

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。收入金属容器并保存在煤油或液体石蜡中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。在专家指导下清除。
二、防护措施
呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护面罩。
身体防护：穿化学防护服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：不可用水、卤代烃(如1211灭火剂)、碳酸氢钠、碳酸氢钾作为灭火剂。即使用石墨干粉对钾亦不适用。而应使用干燥氯化钠粉末、碳酸钠干粉、碳酸钙干粉、干砂等灭火。

制备方法与用途

合成制备方法

1. 置换法：按一定配比将金属钠和氯化钾加入置换釜中，加热至约830℃，使氯化钾中的钾置换成钾蒸气。经过冷却、蒸馏和捕集后，制得金属钾成品。

2. 由叠氮化合物制取金属钾：叠氮化钾的分解温度为355℃。

3. 用锆粉还原铬酸盐或重铬酸盐以制取金属钾：将重铬酸钾与粉末状锆粉按质量比1∶4混合，加热至700℃，产率为80%。钾提纯方法可采用真空蒸馏进行提纯，使用硬质玻璃（如Pyrex玻璃）制的装置。其仪器装置及操作步骤与金属钠的提纯方法相同。此外，冷捕集法、热捕集法和过滤法等方法也可配合使用以获得更高纯度的金属钾。

用途

1. 有机合成中的还原剂：在有机合成中用作还原剂。制电子管时常用钾来吸收真空管内剩余的氧气和水气。此外，利用含77.2%钾和22.8%钠（熔点为-16.4℃）的合金作为核反应堆冷却剂。

2. 有机化合物合成和无机化合物生产的原料：用作有机化合物合成及无机化合物生产的原料，用于生产超氧化钾、热交换合金以及光电管制造。由于钾熔点低的特点，常用于制造各种液态合金，如钠钾合金（用于核反应堆冷却剂）。

3. 制过氧化钾和作为热交换剂的合金：也用作试剂。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  盐酸	hydrogenchloride	7647-01-0	ClH	36.4609
  镁	Magnesium	7439-95-4	Mg	24.305

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3beta-(Acetyloxy)-5alpha-cholest-8-ene-6alpha-ol 、 钾 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以After aqueous work-up, 5β-cholest-8-ene-3β,6β-diol (96 mg) is isolated的产率得到5β-cholest-8-ene-3β,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  Meiosis regulating compounds

  摘要：

  某些与可从公牛睾丸和人类卵泡液等天然化合物结构相关的化合物，可用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物可用于治疗不育症，而其他化合物可用作避孕药。这些化合物具有结构式，其中取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US06486145B2
• 作为产物：
  描述：

  potassium naphthalenide 、 四氢呋喃 生成 钾 、 萘 、 2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Anionically copolymerized living random (meth)acrylic copolymers and

  摘要：

  生活中的随机（甲基）丙烯酸酯共聚物，容易转化为随机共聚物和嵌段共聚物，包括至少一种共聚单体A和至少一种共聚单体B的阴离子共聚物，所述共聚单体B选自（甲基）丙烯酸酯和马来酰亚胺，其中至少一种共聚单体A和B包括（甲基）丙烯酸酯，在（i）至少一种碱金属或碱土金属，单功能或双功能引发剂和（ii）至少一种配体，例如非氮大环络合剂，例如冠醚或碱金属醇盐的存在下进行。

  公开号：

  US05977261A1
• 作为试剂：
  描述：

  氰胺 、 potassium tert-butylate 、 、 [3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenylmethylene]-2-(methylthio)-4(5H)-oxazolone 在 ice 、 钾 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 [5-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-4,5-dihydro-4-oxo-2-oxazolyl]cyanamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以to yield 1.0 g (38%) of the nitrile product, [5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)- 4-hydroxyphenyl]methylene]-4,5-dihydro-4-oxo-2-oxazolyl]cyanamide的产率得到[5-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-4,5-dihydro-4-oxo-2-oxazolyl]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of

  摘要：

  这句话的中文翻译为：3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物，是2-取代噻唑烷酮，噁唑烷酮和咪唑烷酮的一种小说抗炎剂，具有抑制5-脂氧合酶，环氧合酶或两者的活性。

  公开号：

  US05143928A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'-腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK来治疗或预防由其改善的疾病，病况或障碍的方法。
• NOVEL PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Pandey Bipin

  公开号：US20140088127A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A novel process for preparing thiazolidinediones, preferably Pioglitazone, as described. Also described are novel intermediates involved in its synthesis and process for their preparation and use in medicine.

  一种制备噻唑烷二酮类药物的新工艺被描述，其中首选匹格列酮。同时还描述了参与其合成的新中间体，以及其制备和在医学上的应用的工艺。
• 3-Alkyl xanthene compounds
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03931232A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds of this invention are 3-alkyl xanthenes having pharmacological activity such as central nervous system activity. Preferred compounds of this invention are 3-(1,2-dimethylheptyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy-9-methylxanthene, 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-6,9-dimethylxanthene and 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-9-methylxanthene.

  这项发明的化合物是具有药理活性，如中枢神经系统活性的3-烷基黄色素。该发明的首选化合物是3-（1,2-二甲基庚基）-5,6,7,8-四氢-1-羟基-9-甲基黄色素，3-（1,2-二甲基庚基）-1-羟基-6,9-二甲基黄色素和3-（1,2-二甲基庚基）-1-羟基-9-甲基黄色素。
• Process for preparing dimethyl naphthalene
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US03931348A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A process for preparing dimethyl naphthalenes, which comprises heating a compound, such as methyl-4-(p-tolyl) butane, methyl-4-(p-tolyl)butene or methyl-4-(p-tolyl)butadiene, in the presence of a cyclization-dehydrogenation catalyst.

  一种制备二甲基萘的过程，包括在环化-脱氢催化剂存在下加热化合物，例如甲基-4-(对甲基苯基)丁烷、甲基-4-(对甲基苯基)丁烯或甲基-4-(对甲基苯基)丁二烯。
• Substituted N, N-disubstituted cycloalkyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165232A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂基烷胺化合物，用于作为胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，并涉及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。