Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin | 15937-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-hexahydro-pyrimidine；4,4,6-Trimethyl-hexahydro-pyrimidin；4,4,6-Trimethylhexahydropyrimidine；4,4,6-trimethyl-1,3-diazinane
• CAS: 15937-65-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: ZABZVMOCYLJIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-57 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin 在 氧化钴 作用下， 反应 9.0h， 以at 185°-190° C. yielded 10% of 4,4,6-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine的产率得到4,4,6-Trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.-2 Tetrahydropyrimidines as corrosion inhibitors

  摘要：

  将至少在2位上具有一个氢原子的2,3,4,5-四氢嘧啶(.DELTA.-1)转化为3,4,5,6-四氢嘧啶(.DELTA.-2)的过程，包括对所述.DELTA.-1四氢嘧啶进行氢化和脱氢。这种氢化和脱氢可以在两个连续步骤或一步中完成。所述.DELTA.-1四氢嘧啶也可以通过在基本无溶剂存在的情况下加热，优选在碱性条件下进行转化为.DELTA.-2四氢嘧啶。此外，相应的六氢嘧啶酰胺可以通过脱氢转化为相应的.DELTA.-2四氢嘧啶。本发明还涉及使用.DELTA.-2四氢嘧啶，特别是作为防腐剂。

  公开号：

  US04212843A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6-五甲基-六氢嘧啶 在 盐酸 作用下， 生成 Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Bradbury et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1394,1398

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine 、 钠 在 氯仿 、 Hexahydro-4,4,6-trimethyl-pyrimidin 、 2H 、 3H 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.48h， 生成 4,4,6-Trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .DELTA.-2 tetrahydropyrimidines

  摘要：

  将至少在2位上有一个氢原子的2,3,4,5-四氢嘧啶(.DELTA.-1)转化为3,4,5,6-四氢嘧啶(.DELTA.-2)的过程，包括对所述.DELTA.-1四氢嘧啶进行氢化和脱氢。这种氢化和脱氢可以在两个连续的步骤中或在一个步骤中完成。所述.DELTA.-1四氢嘧啶也可以通过在基本不存在溶剂的情况下加热，而且最好是在碱性条件下，转化为.DELTA.-2四氢嘧啶。此外，相应的六氢嘧啶也可以通过脱氢转化为相应的.DELTA.-2四氢嘧啶。本发明还涉及使用.DELTA.-2四氢嘧啶，特别是作为防腐剂。

  公开号：

  US04146714A1

文献信息

• Acylated hindered hexahydropyrimidines and their use as light stabilizing agents
  申请人：FERRO CORPORATION

  公开号：EP0095834A1

  公开（公告）日：1983-12-07

  ]An acylated, hindered hexahydropyrimidine of the formula wherein R1, R2, R3 and R4 may be the same or different independently of each other and are Alkyl having 1 to 6 carbon atoms, when unsubstituted, or alkyl or aryl substituted; R5 and R6 may be the same or different and are hydrogen, or alkyl; R7 is selected from the group consisting of: alkyl having 1 to 20 carbon atoms, substituted alkyl where the alkyl without substitution has 1 to 20 carbon atoms and where substituents may be up to five lower alkyl groups, arylalkyl, cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms, aryl, aryl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of: lower alkyl, lower alkoxy, and hydroxyl; -OR9, -NHRg, -ACOR10, and-NANHCOR10, wherein H Rg is unsubstituted or substituted with alkyl, R10 is hydroxyl, lower alkoxy, phenoxy and the group and R8 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, arylalkyl, hydroxyl, oxyl and wherein R11 is unsubstituted or substituted alkyl.

  ]式中的酰化受阻六氢嘧啶 其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，彼此独立，并且是具有 1 至 6 个碳原子的烷基（未取代时），或取代的烷基或芳基；R5 和 R6 可以相同或不同，并且是氢或烷基； R7 选自以下一组：具有 1 至 20 个碳原子的烷基、取代的烷基（其中未取代的烷基具有 1 至 20 个碳原子，且取代基可以是最多 5 个低级烷基）、芳烷基、具有 3 至 12 个碳原子的环烷基、芳基、被 1 至 3 个取代基取代的芳基，取代基可选自以下一组：低级烷基、低级烷氧基和羟基；-OR9、-NHRg、-ACOR10 和-NANHCOR10，其中 H Rg 是未取代的或被烷基取代的，R10 是羟基、低级烷氧基、苯氧基和基团 和 R8 是氢、烷基、取代烷基、芳烷基、羟基、氧基和基团。 其中 R11 是未取代或取代的烷基。
• US4146714A
  申请人：——

  公开号：US4146714A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4281126A
  申请人：——

  公开号：US4281126A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4404302A
  申请人：——

  公开号：US4404302A

  公开（公告）日：1983-09-13
• US4564707A
  申请人：——

  公开号：US4564707A

  公开（公告）日：1986-01-14