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铯 | 7440-46-2

中文名称
中文别名
金属铯
英文名称
Cesium
英文别名
——
铯化学式
CAS
7440-46-2
化学式
Cs
mdl
——
分子量
132.905452
InChiKey
TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28.5 °C (lit.)
  • 沸点:
    705 °C (lit.)
  • 密度:
    1.873 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    可溶于水中
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 2 ppm; STEL 4 ppmOSHA: TWA 2 ppm(5 mg/m3)NIOSH: IDLH 25 ppm; TWA 2 ppm(5 mg/m3); STEL 4 ppm(10 mg/m3)
  • 物理描述:
    Cesium appears as a soft metallic solid. Melts at 85°F. Causes burns to skin and eyes.
  • 颜色/状态:
    Silvery white, soft, ductile metal
  • 蒸汽压力:
    1.5X10-6 mm Hg at 25 °C (solid)
  • 粘度:
    0.686 cP at melting point
  • 汽化热:
    65.9 J/mol at 0.1 MPa
  • 表面张力:
    39.4 mN/m at melting point

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 靶器官
发育(器官发育期间的影响)
Developmental (effects during periods when organs are developing)
来源:Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要进行治疗……。监测休克,如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W TKO(“保持开放”,最低流量)。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……用 Diazepam(安定)治疗癫痫……使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……/毒药A和B/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W TKO /"To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性值
小鼠 LD50 经皮 1700 毫克/千克
LD50 Mouse ip 1700 mg/kg
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.3
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S8
  • 危险类别码:
    R34,R14/15
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28051990
  • 危险品运输编号:
    UN 3264 8/PG 3
  • RTECS号:
    FK9225000
  • 包装等级:
    I
  • 危险类别:
    4.3
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05
  • 危险性描述:
    H260,H314
  • 危险性防范说明:
    P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

SDS

SDS:5c4f96a27dfbaa0ba0b080a6b36bfea8
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制备方法与用途

根据提供的信息,以下是一些关于铯的关键用途和性质:

主要用途:
  1. 原子钟:铯原子钟是极其准确的时间标准工具。
  2. 电子工业:用于制造真空器、光电管等。
  3. 玻璃陶瓷工业:作为催化剂使用。
  4. 医药:某些铯盐具有镇静作用,可制成安眠药、镇静剂等。
  5. 冶金工业:用作脱气剂和精炼剂。
化学性质:
  • 银白色有延展性的金属
  • 比钠更活泼(碱金属中最活泼者)
  • 与空气接触会自燃,遇水或酸剧烈反应
  • 熔点28.44℃,沸点671℃
生产方法:
  • 真空蒸馏法提纯:通过将装置抽成真空、加热挥发物等步骤制备高纯度的铯。
毒性与危险特性:
  • 极易燃烧
  • 高毒性和强腐蚀性,接触潮湿空气时会着火并生成超氧化物
  • 与水或酸反应释放氢气引发火灾
  • 接触眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用
安全储存与运输:
  • 应在低温干燥环境中存储
  • 与氧化剂、卤素及强酸分开放置
  • 运输时应使用干粉、干砂或干石粉灭火

综上所述,铯是一种用途广泛但化学性质极为活泼的金属。在处理和储存时必须采取严格的防护措施以确保安全。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(tert-butylaminocarbonyl)-2-methyl-2-thioisourea 、 生成 methyl N-tert-butylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate, ammonium salt
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal allophanimidates
    摘要:
    草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团,其中至少一个是有机基团;R.sub.3可选自氢和某些有机基团;R.sub.6可选自某些有机基团;X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫;以及上述化合物的盐,其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物,其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为:甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
    公开号:
    US04017529A1
  • 作为试剂:
    描述:
    氯离子N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸Dicaesio carbonate 在 chloromethyl 、 Boc- 、 邻二甲苯N-甲基吡咯烷酮甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以After cleavage of lysine from the resin with HF, amino acid analysis gave one peak corresponding to 0.36 mmol/gm的产率得到L-赖氨酸
    参考文献:
    名称:
    Antigenic peptide compounds
    摘要:
    本发明的新型抗原肽化合物由12至19个氨基酸序列组成,其中包括12个氨基酸序列谷氨酸-谷氨酰胺-亮氨酸-异亮氨酸-谷氨酰胺-天冬酰胺-亮氨酸-缬氨酸-脯氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-赖氨酸,所有氨基酸均为L型。该化合物在疫苗中用于减少哺乳动物的生育能力。
    公开号:
    US04392997A1
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文献信息

  • Antimicrobial compounds and formulations
    申请人:——
    公开号:US20030195144A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    The invention relates to the use of a molecule comprising a backbone of 2 to 35 non-hydrogen atoms in length, having covalently attached thereto at least two bulky and lipoophilic groups and having at least one more cationic than anionic moiety, in the manufacture of a medicament for destabilising microbial cell membranes and the use as a membrane acting antimicrobial agent of a molecule comprising a backbone of 2 to 35 non-hydrogen atoms in length, having covalently attached thereto a super bulky and lipophilic group comprising at least 9 non-hydrogen atoms and having at least two more cationic than anionic moieties and to methods of treatment involving such molecules, in particular peptides including peptide derivatives, and peptidomimetics.
    本发明涉及使用分子制造药物,该分子包括长度为2至35个非氢原子的骨架,至少连接有两个笨重和亲脂性基团,并且具有至少一个阳离子多于阴离子的基团,用作破坏微生物细胞膜的药物,并且涉及使用包括长度为2至35个非氢原子的骨架的分子,该分子共价连接有一个超级笨重和亲脂性基团,包括至少9个非氢原子,并且具有至少两个阳离子多于阴离子的基团,作为膜作用抗微生物药物的用途,以及涉及此类分子的治疗方法,特别是包括肽衍生物和肽类似物的肽。
  • Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
    申请人:Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad
    公开号:US20050267104A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
    本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。
  • Thyromimetic organic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020045751A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Compounds of the present invention of the formula 1 are thyromimetic agents which can be used to prevent and/or treat diseases associated with an imbalance of thyroid hormones, such as hypo- and hyper-thyroidism, obesity, osteoporosis and depression. The compounds of the invention are, in particular, hypolipedemic agents which enhance the clearance of cholesterol from circulation, particularly the clearance of cholesterol in the form of low density lipoproteins (LDL). The compounds are useful for reducing total cholesterol plasma levels in mammals, in particular for reducing levels of LDL-cholesterol. Furthermore, such compounds also lower elevated lipoprotein (a) [Lp(a)] levels, an independent cardiovascular risk factor, in mammals. The compounds of the invention can therefore be used for the prevention and/or treatment of occlusive cardiovascular conditions in which hyperlipidemia and hyperlipoproteinemia are implicated, such as atherosclerosis and coronary heart disease in mammals.
    本发明的化合物1是甲状腺类似物,可用于预防和/或治疗与甲状腺激素失衡相关的疾病,如甲状腺功能减退和功能亢进、肥胖症、骨质疏松症和抑郁症。本发明的化合物是降脂药物,可增强胆固醇从循环中的清除,特别是以低密度脂蛋白(LDL)形式的胆固醇的清除。这些化合物对于减少哺乳动物的总胆固醇血浆水平非常有用,特别是对于降低LDL胆固醇水平。此外,这些化合物还可以降低哺乳动物中独立的心血管风险因素——高脂蛋白(a)[Lp(a)]水平。因此,本发明的化合物可用于预防和/或治疗闭塞性心血管疾病,其中高脂血症和高脂蛋白血症是其成因,如动脉粥样硬化和冠心病等哺乳动物疾病。
  • Substituted 2-(phosphinyloxymethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05541168A1
    公开(公告)日:1996-07-30
    Substituted 2-(phosphinyloxymethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.
    替代2-(膦氧甲基)-1,2,5-噻二唑啉-3-酮1,1-二氧化物,含有它们的制药组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
  • 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
    申请人:Sterling Winthrop, Inc.
    公开号:US05563163A1
    公开(公告)日:1996-10-08
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.
    4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物,其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。
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