3-ethyl-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbaldehyde | 1374582-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Ethyl-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbaldehyde
• CAS: 1374582-58-7
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• 分子量: 243.188
• InChiKey: FADBICOVGPFIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-环己基胺 、 3-ethyl-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以21%的产率得到3-ethyl-N-(trans-4-phenylcyclohexyl)-8-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新三唑[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团均如权利要求中所定义。根据发明的化合物是代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的正变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2亚型的代谢型受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病。

  公开号：

  WO2012062750A1
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid N'-(4-benzyloxy-3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-hydrazide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 3-ethyl-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS OU DES AGONISTES ORTHOSTÉRIQUES DE SOUS-TYPE 2 DE RÉCEPTEUR GLUTAMATERGIQUE MÉTABOTROPE, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及组合物，包括一种代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的正向变构调节剂（"PAM"）或其药用可接受盐或溶剂，或一种代谢型谷氨酸受体亚型2的正交合激动剂化合物或其药用可接受盐或溶剂，以及突触囊泡蛋白2A（"SV2A"）配体。

  公开号：

  WO2015110435A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015032790A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to novel 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine compounds of Formula (I) as positive allosteric modulators (PAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of mGluR2 subtype disorders.

  本发明涉及一种新型的1,2,4-三氮唑[4,3-a]吡啶化合物，其化学式为(I)，作为代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的阳性变构调节剂（PAMs）。该发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，用于制备此类化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗mGluR2亚型疾病的此类化合物和组合物的用途。
• COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3424535A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator ("PAM") of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 ("mGluR2") or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A ("SV2A") ligand.

  本发明涉及由代谢谷氨酸能受体亚型 2（"mGluR2"）的正异位调节剂（"PAM"）或其药学上可接受的盐或溶液，或代谢谷氨酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A（"SV2A"）配体组成的组合。
• Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11369606B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator (“PAM”) of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 (“mGluR2”) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A (“SV2A”) ligand.

  本发明涉及由代谢谷氨酸能受体亚型 2（"mGluR2"）的正异位调节剂（"PAM"）或其药学上可接受的盐或溶液，或代谢谷氨酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A（"SV2A"）配体组成的组合。
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2649069A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3041839B1

  公开（公告）日：2017-07-26