(R)-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-1-ol | 1146977-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-1-ol
• 英文别名: (3R)-5-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-1-ol
• CAS: 1146977-83-4
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₂Si
• 分子量: 233.426
• InChiKey: MVMPYINIODMCCN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-1-ol 、 4-methoxybenzyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)-4-methyl-3-oxopentanoate 在 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以58.4%的产率得到(R)-4-methoxybenzyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxypentanenitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以81.5%的产率得到(R)-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2009054693A3

  公开（公告）日：2009-06-18