tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-pyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1378391-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-pyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]pyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[6-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,11,14(19),15,17-octaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1378391-53-7
• 化学式: C₄₃H₅₃N₇O₇
• 分子量: 779.937
• InChiKey: RCGAYQZCZRSTGT-BZLVROSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-pyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 维帕他韦中间体A12 、 叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸 生成 methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3 methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本披露涉及抗病毒化合物、含有该类化合物的组合物、包括给予该类化合物的治疗方法，以及用于制备该类化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(2-(9-bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸 、 VELPATASVIR 中间体 生成 tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-pyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本披露涉及抗病毒化合物、含有该类化合物的组合物、包括给予该类化合物的治疗方法，以及用于制备该类化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1

文献信息

• US8575135B2
  申请人：——

  公开号：US8575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8921341B2
  申请人：——

  公开号：US8921341B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US8940718B2
  申请人：——

  公开号：US8940718B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9051340B2
  申请人：——

  公开号：US9051340B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13