tert-butyl 4-hept-2-ynylidenepiperidine-1-carboxylate | 1107619-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hept-2-ynylidenepiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-hept-2-ynylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1107619-15-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: OYMKRMUFADAJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hept-2-ynylidenepiperidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔催化三氟甲基苯甲酰化合成三氟甲基取代的丙二醇

  摘要：

  Allenol 已被确定为用于有机合成的多功能构建单元，并且已经做出了许多努力来合成和应用 Allenol。然而，为获得三氟甲基取代的丙二烯醇所做的努力有限。在这里，通过使用容易获得的 1,3-烯炔作为起始原料，开发了一种铜催化的三氟甲基苯甲酰化工艺，用于使用 Togni-II 试剂作为反应伙伴有效合成三氟甲基取代的丙二烯醇。在这种转化中阐明了 Togni-II 试剂的三重作用，包括作为三氟甲基的来源、羟基的来源和氧化剂。此外，还进行了后期多元化，

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04978
• 作为产物：
  描述：

  1-N-叔丁氧羰基-4-(溴亚甲基)哌啶 、 1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) iodide 正丁胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-hept-2-ynylidenepiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as M-GLU5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有对代谢型受体mGlu5亚型的选择性亲和力，其制药组合物以及在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）中使用这些化合物和组合物的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2178858B1

  公开（公告）日：2011-12-28
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DU MGLU5
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2009015897A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  In Compounds I: Z is a group of the formula, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; Y is a linking group or is absent; R' is H or OH or is absent; ---- is an optional double bond; and R1, R2 and R3 are selected from a wide range of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl and heterocyclic groups. Compounds I are mGlu5 antagonists useful for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, migraine and gastroesophagael reflux disease in mammals. Preferred Compounds I are those having the formula
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Allenols via Catalytic Trifluoromethylbenzoxylation of 1,3-Enynes
  作者：Songrong Li、Wenwen Yang、Junjie Shi、Tingting Dan、Yujie Han、Zhi-Chao Cao、Mingyu Yang

  DOI：10.1021/acscatal.2c04978

  日期：2023.2.3

  to synthesize and apply allenol. However, limited efforts have been made to obtain a trifluoromethyl-substituted allenol. Here, by using a readily available 1,3-enyne as the starting material, a copper-catalyzed trifluoromethylbenzoxylation process was developed for efficient synthesis of trifluoromethyl-substituted allenols using Togni-II reagent as the reaction partner. Triple roles of the Togni-II

  Allenol 已被确定为用于有机合成的多功能构建单元，并且已经做出了许多努力来合成和应用 Allenol。然而，为获得三氟甲基取代的丙二烯醇所做的努力有限。在这里，通过使用容易获得的 1,3-烯炔作为起始原料，开发了一种铜催化的三氟甲基苯甲酰化工艺，用于使用 Togni-II 试剂作为反应伙伴有效合成三氟甲基取代的丙二烯醇。在这种转化中阐明了 Togni-II 试剂的三重作用，包括作为三氟甲基的来源、羟基的来源和氧化剂。此外，还进行了后期多元化，