[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone | 823188-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl)-methanone；[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-chlorotriazol-4-yl]-[3-(2-chlorophenyl)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 823188-49-4
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂F₆N₄O
• 分子量: 551.319
• InChiKey: ZSQOJYLWRILXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 36.0h， 以5Hex/EtOAc to afford title compound (23.6 mg, 38%)的产率得到[1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-dimethylamino-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。

  公开号：

  US20060160794A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯-苯基)-哌啶 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 以76%的产率得到[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-chloro-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。