1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1-nitroso-urea | 16519-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1-nitroso-urea
• 英文别名: 1-(2,2-Diethoxyethyl)-1-nitrosourea
• CAS: 16519-41-8
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 205.214
• InChiKey: QOQPVMRQINPMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxy-ethyl)-1-nitroso-urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-diazo-1,1-diethoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Buschhoff,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1491 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly diastereoselective formation of stable fulleroids
  作者：Georg Schick、Andreas Hirsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00125-2

  日期：1998.4

  12via thermal decomposition of the corresponding pyrazolines 11 is reported. In the diastereomers 12 the protons of the monoalkylated methylene bridge are located above a six-membered ring and the bulkier alkyl groups above a five-membered ring. The corresponding methanofullerenes were not detected and the diastereomeric fulleroids 13 with the methylene bridge proton above a five-membered ring are formed

  群集的高度区域选择性和立体选择性的形成打开fulleroid异构体12经由相应的吡唑啉的热分解11进行报告。在非对映异构体12中，单烷基化的亚甲基桥的质子位于六元环上方，而较大的烷基位于五元环上方。未检测到相应的甲烷富勒烯，仅在痕量中形成了具有在五元环上方的亚甲基桥质子的非对映体富勒烯13。吡唑啉11a是取代的吡唑啉并[60]富勒烯的第一个例子。目前的实验和计算研究为富勒烯化学中最基本的团簇开放过程的机理提供了重要信息。