N-Chlor-1-naphthoesaeureamid | 92545-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Chlor-1-naphthoesaeureamid
• 英文别名: N-chloronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 92545-88-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: MGWOXMUCTUJRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-十二烷二炔 、 N-Chlor-1-naphthoesaeureamid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 作用下， 以25 %的产率得到4-butyl-3-(hex-1-yn-1-yl)benzo[h]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的区域选择性氧化还原-中性 [4 + 2] N-氯苯甲酰胺与 1,3-二炔在室温下环化合成异喹诺酮

  摘要：

  在此，我们报道了 Ru(II) 催化的N-氯苯甲酰胺与 1,3-二炔的C-H/N-H 键功能化，通过区域选择性 (4 + 2) 环化在室温氧化还原中性条件下合成异喹诺酮类化合物. 这是第一个使用便宜且市售的 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2对N-氯苯甲酰胺进行 C-H 功能化的例子催化剂。该反应操作简单，在没有任何银添加剂的情况下工作，并且还适用于具有良好官能团耐受性的广泛底物。异喹诺酮的合成效用被证明可用于合成由异喹诺酮 - 吡咯和异喹诺酮 - 异香豆素支架组成的双杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00175

文献信息

• US3941710A
  申请人：——

  公开号：US3941710A

  公开（公告）日：1976-03-02